(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 337954-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 337954-83-3
• 化学式: C₃₁H₅₃BrO₂
• 分子量: 537.665
• InChiKey: KHRBSPFARUVYES-BWVDWJPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 三甲胺 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya; Krishnan-Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(3β)-cholest-5-en-3-yloxy]ethoxy}ethanol 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya; Krishnan-Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhattacharya, Santanu; Krishnan-Ghosh, Yamuna, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 381, p. 33 - 41
  作者：Bhattacharya, Santanu、Krishnan-Ghosh, Yamuna

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya; Krishnan-Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 891 - 894
  作者：Bhattacharya、Krishnan-Ghosh

  DOI：——

  日期：——