methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside | 83566-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 83566-56-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QNIBDLLMWWDCKN-CWKFCGSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ((2R,3R,4S,6S)-6-Methoxy-3-methoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8

文献信息

• Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1073 - 1080
  作者：Brimacombe, John S.、Rahman, Khandker M. M.

  DOI：——

  日期：——