5-氨基-6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 | 203661-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-mercapto-5-aminopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-amino-6-mercaptonicotinate；methyl 5-amino-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 203661-13-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: BCEKOKBOHOFINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以52%的产率得到(5-amino-6-mercaptopyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION
  [FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。

  公开号：

  WO2020043747A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-mercapto-5-nitropyridine-3-carboxylate 在 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氨基-6-硫氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION
  [FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。

  公开号：

  WO2020043747A1

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Aminopiperidine compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050085494A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨基哌啶衍生物及其在哺乳动物中，特别是人类中用于治疗细菌感染的药物可接受衍生物的方法中有用。