sym-31,32,33-trihydroxy-2,3,12,13,22,23-hexahomo-3,13,23-trioxacalix[3]naphthalene | 330943-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sym-31,32,33-trihydroxy-2,3,12,13,22,23-hexahomo-3,13,23-trioxacalix[3]naphthalene
• 英文别名: 3,15,27-Trioxaheptacyclo[27.7.1.15,13.117,25.06,11.018,23.030,35]nonatriaconta-1(36),5(39),6,8,10,12,17(38),18,20,22,24,29(37),30,32,34-pentadecaene-37,38,39-triol
• CAS: 330943-67-4
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆
• 分子量: 558.631
• InChiKey: NUNWROGJCIPSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 sym-31,32,33-trihydroxy-2,3,12,13,22,23-hexahomo-3,13,23-trioxacalix[3]naphthalene 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以37%的产率得到3-(trifluoroacetoxymethyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  羟甲基萘的化学反应性：衍生自2-和3-羟甲基萘的邻萘喹甲基的杂Diels–Alder产品

  摘要：

  关于外杯和内杯萘的合成，一些2-和3-羟甲基萘以及其他取代的萘的化学反应萘酚， 和 甲醛在各种缩合反应条件下进行了评估。在某些情况下，邻-萘甲喹啉是形成的假定中间体，可导致杂Diels-Alder [4 + 2]环二聚螺旋产物。

  DOI：

  10.1039/b200893a
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-hydroxymethyl-2-hydroxynaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 sym-31,32,33-trihydroxy-2,3,12,13,22,23-hexahomo-3,13,23-trioxacalix[3]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  六高三氧杂acalix [3]萘烷的合成及其碱金属阳离子结合性能的研究。

  摘要：

  据报道，分别合成了C3-对称和不对称的六高三氧杂lix [3]萘3和4，以及相应的叔丁基六高三氧杂lix [3]萘3a。描述了线性六均三聚体前体19和19a的会聚合成，但是3和3a的直接合成也可以分别由单体20和20a实现。使用苦味酸盐-CHCl3萃取对3或3a的碱金属阳离子的结合特性进行的有限研究表明，与被检测的阳离子结合的能力很弱。

  DOI：

  10.1021/jo001518o

文献信息

• Ester derivatives of hexahomotrioxacalix[3]naphthalenes: conformational and binding properties with alkali metal cations
  作者：Muhammad Ashram、Shehadeh Mizyed、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b209046p

  日期：2003.1.30

  The syntheses of the triesters formed between ethyl bromoacetate and hexahomotrioxacalix[3]naphthalene 8, and its tert-butyl analogue 11, are described. Depending on the conditions employed, cone or partial cone conformers are produced. The conformations appear to have some influence on their complexation in neutral medium, with alkali metal cations. The X-ray structure of the partial cone triester 10 is presented.

  本文介绍了溴乙酸乙酯和六氢三氧杂[3]萘 8 及其叔丁基类似物 11 三酯的合成。根据所用条件的不同，会产生锥形或部分锥形构象。这些构象似乎对它们在中性介质中与碱金属阳离子的络合有一定的影响。本文介绍了部分锥形三酯 10 的 X 射线结构。
• Synthesis of Hexahomotrioxacalix[3]naphthalenes and a Study of Their Alkali-Metal Cation Binding Properties
  作者：Muhammad Ashram、Shehadeh Mizyed、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/jo001518o

  日期：2001.2.1

  3a are reported. A convergent synthesis of the linear hexahomotrimer precursors 19 and 19a is described, but the direct synthesis of 3 and 3a can also be achieved from the monomers 20 and 20a, respectively. A limited study of the binding properties of alkali-metal cations by 3 or 3a using a picrate-CHCl3 extraction showed only weak abilities to bind with the cations examined.

  据报道，分别合成了C3-对称和不对称的六高三氧杂lix [3]萘3和4，以及相应的叔丁基六高三氧杂lix [3]萘3a。描述了线性六均三聚体前体19和19a的会聚合成，但是3和3a的直接合成也可以分别由单体20和20a实现。使用苦味酸盐-CHCl3萃取对3或3a的碱金属阳离子的结合特性进行的有限研究表明，与被检测的阳离子结合的能力很弱。
• Chemical reactivity of hydroxymethylnaphthols: hetero-Diels–Alder products of o-naphthoquinomethides derived from 2- and 3-hydroxymethylnaphthols
  作者：Muhammad Ashram、David O. Miller、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b200893a

  日期：2002.6.7

  In relation to the syntheses of exo- and endo-calixnaphthalenes, the chemical reactions of several 2- and 3-hydroxymethylnaphthols, as well as other substituted naphthols, with formaldehyde under a variety of condensation reaction conditions were evaluated. In several instances, o-naphthoquinomethides were the putative intermediates which were formed and which resulted in hetero-Diels–Alder [4+2]cyclodimerization

  关于外杯和内杯萘的合成，一些2-和3-羟甲基萘以及其他取代的萘的化学反应萘酚， 和 甲醛在各种缩合反应条件下进行了评估。在某些情况下，邻-萘甲喹啉是形成的假定中间体，可导致杂Diels-Alder [4 + 2]环二聚螺旋产物。