2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid | 138992-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-1-(2-chlorobenzyl)-6-carboxybenzimidazole；6-carboxy-2-n-butyl-1-(2-chlorobenzyl)benzimidazole；2-butyl-3-[(2-chlorophenyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 138992-99-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: JNWVWSBOXQDPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 生成 2-n-butyl-1-(2-chlorobenzyl)-6-[(pyridin-2-ylmethyl)carbamoyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  新型苯并咪唑衍生物的化学式（I）表示如下：##STR1##其中R.sub.3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或它们的药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠动力障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。

  公开号：

  US06166219A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-[(2-chlorophenyl)methyl]aminobenzoic acid 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles useful as angiotension II receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构式的肾素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生肾素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05294631A1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020082280A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882718A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I): wherein R3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.

  由式(I)代表的新型苯并咪唑衍生物： 其中 R3 是羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或它们的药学上可接受的盐。由于具有降低血糖的作用或抑制 PDE5 的作用，这些化合物或其盐类可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或狭窄性心肌病、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病变、肾小管间质病变、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑中风、慢性可逆性阻塞、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌症恶病质或 PTCA 后再狭窄。
• REMEDIES FOR POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1132087A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention relates to a therapeutic agent for polycystic ovary syndrome, which comprises a compound of the following formula (1) or (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及一种治疗多囊卵巢综合征的药物，其活性成分包括下式（1）或（2）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中各符号如说明书中所定义。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0525129A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525129A4
  申请人：——

  公开号：EP0525129A4

  公开（公告）日：1993-03-24