(E)-5-cyclohexyl-3-methylhex-3-enoate | 1610962-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-cyclohexyl-3-methylhex-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-cyclohexyl-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1610962-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: RPODTTALBMBOMQ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-cyclohexyl-3-methylhex-3-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-5-cyclohexyl-3-methylhex-3-enal
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦配体，用于醛的对映选择性α-和γ-芳基化

  摘要：

  描述了合成在binepine支架上的单齿三烷基和二烷基联芳基膦配体的手性变异体的合成。它们在钯的钯催化的分子内不对称α-芳基化和α，β-不饱和醛的分子间不对称γ-芳基化中的应用提供了验证这些配体设计的手段。对于第一反应，获得了优异的反应性，而仅测量了适度的对映选择性。除了对映选择性之外，第二反应还提供了与分子内和区域选择性相关的其他挑战。有了正式的手性三烷基单齿膦配体，可以获得良好的收率，高烯烃立体控制和完美的γ选择性，而对映选择性仍处于较低但有希望的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.079
• 作为产物：
  描述：

  2-环已基-1-丙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-5-cyclohexyl-3-methylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦配体，用于醛的对映选择性α-和γ-芳基化

  摘要：

  描述了合成在binepine支架上的单齿三烷基和二烷基联芳基膦配体的手性变异体的合成。它们在钯的钯催化的分子内不对称α-芳基化和α，β-不饱和醛的分子间不对称γ-芳基化中的应用提供了验证这些配体设计的手段。对于第一反应，获得了优异的反应性，而仅测量了适度的对映选择性。除了对映选择性之外，第二反应还提供了与分子内和区域选择性相关的其他挑战。有了正式的手性三烷基单齿膦配体，可以获得良好的收率，高烯烃立体控制和完美的γ选择性，而对映选择性仍处于较低但有希望的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.079