6-溴-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 868707-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-溴-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 6-bromo-4-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-4-methyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one；6-bromo-4-methyl-3H-benzoxazol-2-one；6-bromo-4-methyl-3H-benzooxazol-2-one；6-Bromo-4-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• CAS: 868707-63-5
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: ARTTWYVCUVHWOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 盐酸 、 (1R)-B-chloro-diisopinocampheylborane 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 methyl (R)-2-hydroxy-3-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3H-苯并恶唑-2-酮 在 氢溴酸 、 过氧化脲素 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到6-溴-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]OXAZOL-2(3H)-ONES选择性单氯化和单溴化的简便且环境友好的合成方法

  摘要：

  苯并[ d ]恶唑-2(3 H )-酮 (BOA)具有广泛的实际应用，被认为是医药产品、有机染料和 OLED 材料等合成中的关键中间体。在此，我们提出了一种用于苯并[ d ]恶唑-2(3 H )选择性单卤化的环境友好方案）-那些。通过这种新颖、绿色和能源充足的方法，可以在不到一个小时的时间内以高至优异的产率 (75%–93%) 制备了几种氯代和溴代 BOA 衍生物。这种快速且高度可重复的合成方法采用廉价的市售尿素-过氧化氢复合物和盐酸或氢溴酸。从绿色化学的角度来看，简单的操作和对氧化卤化的精确控制（水是反应产物的主要副产物）是当前简便方法的强项之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.4522

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120088755A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070099903A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求书中定义的，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090186881A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、异构体、对映体、单对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物、使用方法和制备方法。