methyl 2-((2-acetamido-5-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)phenyl)ethynyl)-4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)benzoate | 488082-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-acetamido-5-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)phenyl)ethynyl)-4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)benzoate
• CAS: 488082-60-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₇O₃
• 分子量: 491.593
• InChiKey: CMDJPQMZCSITSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-acetamido-5-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)phenyl)ethynyl)-4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)benzoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Stabilized Helix Formation of a m-Phenylene Ethynylene Oligomer

  摘要：

  [GRAPHICS]Incorporation of a single hydrogen bonded beta-turn mimic in the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer is shown to affect the thermodynamic properties of the folding reaction. Oligomers 1 and 2 both undergo solvophobic helix formation, but hydrogen bonded oligomer 1 was found to form a more stable helix with a higher tolerance to solvent denaturation than isomeric, non-hydrogen bonded oligomer 2.

  DOI：

  10.1021/ol0270982
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯胺 在 platinum on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 methyl 2-((2-acetamido-5-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)phenyl)ethynyl)-4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Stabilized Helix Formation of a m-Phenylene Ethynylene Oligomer

  摘要：

  [GRAPHICS]Incorporation of a single hydrogen bonded beta-turn mimic in the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer is shown to affect the thermodynamic properties of the folding reaction. Oligomers 1 and 2 both undergo solvophobic helix formation, but hydrogen bonded oligomer 1 was found to form a more stable helix with a higher tolerance to solvent denaturation than isomeric, non-hydrogen bonded oligomer 2.

  DOI：

  10.1021/ol0270982