(E)-17-[N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-fluorenylmethyloxycarbonylglycinyloxy]-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoic acid | 230618-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-17-[N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-fluorenylmethyloxycarbonylglycinyloxy]-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[(E)-4-[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]oxybut-2-enoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 230618-02-7
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 714.81
• InChiKey: NEUROMLBFLBXDS-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-17-[N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-fluorenylmethyloxycarbonylglycinyloxy]-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  用于在溶液中和固相上将荧光报告基团连接至肽核酸的聚合策略。

  摘要：

  肽核酸（PNA）与荧光报告基团的位点选择性缀合对于构建可报告特定DNA序列存在的杂交探针至关重要。本文介绍了收敛方法，用于固相合成多标记的PNA低聚物。受保护的PNA的固相合成使得荧光标记能够选择性地附着在C末端（DNA中的3'），这表明进一步操作受保护的PNA片段是可行的。为了与内部位点缀合，引入了一种方法，该方法允许在树脂上组装改性单体，从而无需在溶液中合成整个单体。此外，结果表明，将高度正交的保护基策略与化学选择性缀合反应结合使用，可以快速，自动地进行固相合成双标记PNA探针。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。与基于DNA的分子信标类似，双重标记的PNA探针仅在单链状态下发出弱荧光。然而，与互补寡核苷酸的杂交诱导了结构重组并赋予了生动的荧光增强。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。类似于基于

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3911::aid-chem3911>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  ([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-17-[N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-fluorenylmethyloxycarbonylglycinyloxy]-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于在溶液中和固相上将荧光报告基团连接至肽核酸的聚合策略。

  摘要：

  肽核酸（PNA）与荧光报告基团的位点选择性缀合对于构建可报告特定DNA序列存在的杂交探针至关重要。本文介绍了收敛方法，用于固相合成多标记的PNA低聚物。受保护的PNA的固相合成使得荧光标记能够选择性地附着在C末端（DNA中的3'），这表明进一步操作受保护的PNA片段是可行的。为了与内部位点缀合，引入了一种方法，该方法允许在树脂上组装改性单体，从而无需在溶液中合成整个单体。此外，结果表明，将高度正交的保护基策略与化学选择性缀合反应结合使用，可以快速，自动地进行固相合成双标记PNA探针。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。与基于DNA的分子信标类似，双重标记的PNA探针仅在单链状态下发出弱荧光。然而，与互补寡核苷酸的杂交诱导了结构重组并赋予了生动的荧光增强。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。类似于基于

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3911::aid-chem3911>3.0.co;2-1

文献信息

• A Convergent Strategy for the Modification of Peptide Nucleic Acids: Novel Mismatch-Specific PNA-Hybridization Probes
  作者：Oliver Seitz、Frank Bergmann、Dieter Heindl

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2203::aid-anie2203>3.0.co;2-2

  日期：1999.8.2

  Coupling of nonnatural nucleobases to the orthogonally protected backbone 1 on the solid phase provided access to novel peptide nucleic acid (PNA) conjugates 2, which are difficult to synthesize by standard routes. Hybridization probes containing the thiazolorange dye might allow DNA sequence analysis in real time. B-CH(2)CO=modified nucleobase, fluorescent dye, etc; Boc, Fmoc=protecting groups.