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1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 181999-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
181999-85-9
化学式
C28H32N2O5Si
mdl
——
分子量
504.658
InChiKey
DJLDSLGMLVGNTI-DSNGMDLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-5-(3-Bromo-prop-1-ynyl)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸中的磷酸二酯键被炔键取代:含碳,含硫和含氧类似物之间的比较
    摘要:
    合成了四个含乙炔的二聚体,并将其掺入寡核苷酸中。报道了修饰的寡核苷酸与RNA补体的杂交性质及其构象分析。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01164-1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛6'-dibromo-(5'deoxy-5'-methylidene)-3'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)thymidine正丁基锂 作用下, 以60%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸中的磷酸二酯键被炔键取代:含碳,含硫和含氧类似物之间的比较
    摘要:
    合成了四个含乙炔的二聚体,并将其掺入寡核苷酸中。报道了修饰的寡核苷酸与RNA补体的杂交性质及其构象分析。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01164-1
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