methyl 3-methyl-2-(bromomethyl)benzoate | 1416990-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-(bromomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(bromomethyl)-3-methylbenzoate
• CAS: 1416990-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: ZQOXPOMGJPKOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-(bromomethyl)benzoate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-3-(4-methyl-1-oxoisoindolin-2-yl)azepane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了公式（II）的嵌合化合物，用于调节蛋白功能，恢复蛋白稳态，包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性，TNF-alpha活性，CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况，包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。

  公开号：

  WO2017201069A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 methyl 3-methyl-2-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  来那度胺和泊马利度胺的等规类似物：合成与生物活性

  摘要：

  制备了一系列免疫调节药物来那度胺（1）和pomalidomide（2）的类似物，其中的氨基被各种等排物取代，并测定了其免疫调节活性和针对癌细胞系的活性。4-甲基和4-氯类似物4和15分别在LPS刺激的hPBMC中显示出对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的有效抑制作用，在人T细胞共刺激测定中对IL-2的有效刺激作用，以及对Namalwa淋巴瘤细胞系的抗增殖活性。这两种类似物在大鼠中均显示出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.071

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014066490A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein "Het", Ra, and Rb are defined herein, which have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• 1-OXO- AND 1,3-DIOXOISOINDOLINES AND METHOD OF REDUCING INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS
  申请人：——

  公开号：US20010006973A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代的1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，可选择在2,6-二氧代哌啶环的3-位进一步取代，可降低哺乳动物体内炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• 1-oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
  申请人：——

  公开号：US20030028028A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代了1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，并在2,6-二氧代哌啶环的3-位可选择进一步取代，可减少哺乳动物体内的炎性细胞因子如TNFα水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• I-Oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20060030592A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNFα in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位置上取代的1-Oxo和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，并且在2,6-二氧代哌啶环的3-位置上可选择进一步取代，可以降低哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。