2-Benzoyl-1-brom-4-fluor-benzol | 13294-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-1-brom-4-fluor-benzol
• 英文别名: (2-bromo-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone；(2-bromo-5-fluorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 13294-43-4
• 化学式: C₁₃H₈BrFO
• 分子量: 279.108
• InChiKey: JGDFMEMYRWWLDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-1-brom-4-fluor-benzol 在 N-甲基哌嗪 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法，该方法是将邻位具有α,β‑不饱和酯的芳基醛和酮类化合物在叔胺、叔膦类有机小分子催化剂的催化下发生类似Mortia‑Baylis‑Hillman的反应，进而失去一分子水生成萘环衍生物或苯并杂环类化合物。本发明操作步骤简单，所用催化剂廉价易得，对环境无害，以较好的收率合成了一系列萘环衍生物和苯并杂环类化合物。

  公开号：

  CN104478723B
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-fluorophenyl)(phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-1-brom-4-fluor-benzol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化级联 [4 + 3] 邻烯基溴芳烃和邻溴苯胺衍生物的环化合成二苯并[b,f]氮杂环庚烷

  摘要：

  描述了邻-烯基溴芳烃和邻-溴苯胺衍生物的级联[ 4+3]环化。获得了在 10/11 位点上有取代的各种二苯并[ b , f ]氮杂卓化合物，产率为 14-97%。该方案的合成多功能性通过药物分子奥卡西平前体的制备、克级合成和两种产品转化来突出。与之前的胺化/Heck 序列不同，该级联过程应该经历 C（乙烯基）、C（芳基）-钯环参与途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300336

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Palladium(II)‐Catalyzed Intermolecular Cascade Cyclization of Methylenecyclopropanes with Aromatic Alkynes: Construction of Spirocyclic Compounds Containing Indene and 1,2‐Dihydronaphthalene Moieties
  作者：Wei Fang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201900327

  日期：2019.7.11

  A palladium(II)‐catalyzed intermolecular cascade cyclization of methylenecyclopropanes with aromatic alkynes is reported in this paper. The reaction involves a migratory insertion of alkyne, an intramolecular Heck‐type reaction, and β‐H elimination, providing a series of spirocyclic compounds containing indene and 1,2‐dihydronaphthalene moieties in moderate to excellent yields upon heating.

  本文报道了钯（II）催化的亚甲基环丙烷与芳族炔烃的分子间级联环化。该反应涉及炔烃的迁移插入，分子内Heck型反应和β-H消除，从而提供一系列含有茚和1,2-二氢萘部分的螺环化合物，加热后产率中等至极好。
• Silver-Catalyzed Cyclization of <i>ortho</i>-Carbonylarylacetylenols for the Synthesis of Dihydronaphthofurans
  作者：Bhornrawin Akkachairin、Jumreang Tummatorn、Nantamon Supantanapong、Phongprapan Nimnual、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00198

  日期：2017.4.7

  ortho-Carbonylarylacetylenols have been employed for the synthesis of dihydronaphthofurans via AgTFA-catalyzed annulation reaction. A broad range of substrates both ortho-keto- and ortho-formylarylacetylenols could be employed in this transformation providing the desired products in good yields. However, the reaction pathways of these two substrates are different. The reaction of the ketone precursors could directly

  邻-羰基芳基乙酰基烯醇已被用于通过AgTFA催化的环化反应合成二氢萘呋喃。在该转化中可以使用邻-酮-和邻-甲酰基芳基乙酰基烯醇的各种各样的底物，以高收率提供所需的产物。但是，这两种底物的反应途径是不同的。酮前体的反应可在一次操作中直接产生所需的产物，而醛前体的反应则需要一锅两步的方法，而无需分离双环缩醛中间体。此外，该方法还以很高的产率成功地用于合成二氢萘并吡喃。
• Chiral Silver Phosphate Catalyzed Transformation of<i>ortho</i>-Alkynylaryl Ketones into 1<i>H</i>-Isochromene Derivatives through an Intramolecular-Cyclization/Enantioselective-Reduction Sequence
  作者：Masahiro Terada、Feng Li、Yasunori Toda

  DOI：10.1002/anie.201307371

  日期：2014.1.3

  The transformation of ortho‐alkynylaryl ketones through a cyclization/enantioselective‐reduction sequence in the presence of a chiral silver phosphate catalyst afforded 1H‐isochromene derivatives in high yield with fairly good to high enantioselectivity. An asymmetric synthesis of the 9‐oxabicyclo[3.3.1]nona‐2,6‐diene framework, which has been found in some biologically active molecules, is presented

  在手性磷酸银催化剂存在下，通过环化/对映体选择性还原序列对邻炔基芳基酮的转化，可提供高产率的1 H-异戊二烯衍生物，对映选择性相当好。在某些生物活性分子中发现的9-氧杂双环[3.3.1] nona-2,6-二烯骨架的不对称合成被证明是该方法的合成效用。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ethanol Catalyzed by Chiral <scp>NCP</scp> Pincer Iridium Complexes
  作者：Lu Qian、Xixia Tang、Yulei Wang、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202100868

  日期：2022.5.15

  The use of a chiral (NCP)Ir complex as the precatalyst allowed for the discovery of asymmetric transfer hydrogenation of diaryl ketones with ethanol as the hydrogen source and solvent. This reaction was applicable to various ortho-substituted diaryl keontes, affording benzhydrols in good yields and enantioselectivities. This protocol could be carried out in a gram scale under mild reaction conditions

  使用手性 (NCP)Ir 配合物作为预催化剂，可以发现以乙醇为氢源和溶剂的二芳基酮的不对称转移氢化。该反应适用于各种邻位取代的二芳基酮，以良好的收率和对映选择性提供苯甲醇。该方案可以在温和的反应条件下以克级进行。通过合成 ( S )-新苯诺定的关键前体突出了催化体系的实用性。