N-TIPPS-3-cyano-(L)-phenylalanine 4-ethoxycarbonylpiperazide | 255374-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-TIPPS-3-cyano-(L)-phenylalanine 4-ethoxycarbonylpiperazide
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-3-(3-cyanophenyl)-2-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]propanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 255374-81-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₅S
• 分子量: 596.791
• InChiKey: SKXHETSZOZPKPQ-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-TIPPS-3-cyano-(L)-phenylalanine 4-ethoxycarbonylpiperazide 生成 4-[(S)-3-(3-Thiocarbamoyl-phenyl)-2-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonylamino)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urokinase inhibitors

  摘要：

  提供了一种具有三异丙基苯磺酰残基作为Nα-取代基的3-酰胺基苯丙氨酸的新型尿激酶抑制剂。引入三异丙基苯磺酰残基大大增加了化合物对尿激酶的亲和力，从而增加了它们对尿激酶的抑制活性。这些尿激酶抑制剂在确定尿激酶和尿激酶受体在各种疾病中的作用，特别是在肿瘤传播和转移中非常有用。还提供了治疗肿瘤的方法和制药组合物。

  公开号：

  US07745441B1
• 作为产物：
  描述：

  L-3-氰基苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-TIPPS-3-cyano-(L)-phenylalanine 4-ethoxycarbonylpiperazide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HYDROXYAMIDIN- UND HYDROXYGUANIDIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE
  [EN] HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES HYDROXYAMIDINE ET HYDROXYGUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE

  摘要：

  本发明涉及具有高生物利用度和口服可给性的新型抑制尿激酶-纤溶酶原激活物（uPA）的化合物，以及它们作为治疗性药物用于治疗与尿激酶或/和尿激酶受体相关的疾病，如肿瘤和转移等。该发明特别涉及含有羟基胺基或羟基胍基的化合物。其中，E代表来自公式（III）或公式（IV）的基团。

  公开号：

  WO2004103984A1

文献信息

• [DE] HYDROXYAMIDIN- UND HYDROXYGUANIDIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE<br/>[EN] HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES HYDROXYAMIDINE ET HYDROXYGUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：WILEX AG

  公开号：WO2004103984A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen zu Hemmung des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) mit hoher Bioverfügbarkeit und oraler Verabreichbarkeit sowie deren Verwendung als therapeutische Wirkstoffe zur Behandlung von Urokinase oder/und Urokinase-Rezeptor assoziierten Erkrankungen, wie z.B. Tumore und Metastasierung. Die Erfindung betrifft insbesondere Hydroxyamidin- oder Hydroxyguanidingruppen enthaltende Verbindungen. Formel (I) oder Formel (II) worin E eine Gruppe aus Formel (III), Formel (IV) bedeutet.

  本发明涉及具有高生物利用度和口服可给性的新型抑制尿激酶-纤溶酶原激活物（uPA）的化合物，以及它们作为治疗性药物用于治疗与尿激酶或/和尿激酶受体相关的疾病，如肿瘤和转移等。该发明特别涉及含有羟基胺基或羟基胍基的化合物。其中，E代表来自公式（III）或公式（IV）的基团。
• Hydroxyamidine and hydroxyguanidine compounds as urokinase inhibitors
  申请人：Wilex AG

  公开号：US07807681B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to novel compounds for inhibiting the urokinase plasminogen activator (uPA), which have high bioavailability and oral administerability, and also to the use thereof as therapeutic active compounds for the treatment of urokinase- or/and urokinase receptor-associated disorders such as, for example, tumors and metastasizing. The invention relates in particular to compounds containing hydroxyamidine or hydroxyguanidine groups.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA），具有高生物利用度和口服给药性，并且用作治疗尿激酶或/和尿激酶受体相关疾病的治疗活性化合物，例如肿瘤和转移。本发明特别涉及含有羟基胍或羟基胍基团的化合物。
• Urokinase inhibitors
  申请人：Wilex AG

  公开号：US07745441B1

  公开（公告）日：2010-06-29

  New urokinase inhibitors having a triisopropylphenylsulfonyl residue as an Nα-substituent for 3-amidinophenylalanine are provided. The introduction of the triisopropylphenylsulfonyl residue greatly increases the affinity of the compounds to urokinase and, thereby, increases their inhibitory activity against urokinase. These urokinase inhibitors are useful in determining the role of urokinase and urokinase receptor in various diseases, particularly in tumor propagation and metastasis. Methods of treating tumors and a pharmaceutical composition are also provided.

  提供了一种具有三异丙基苯磺酰残基作为Nα-取代基的3-酰胺基苯丙氨酸的新型尿激酶抑制剂。引入三异丙基苯磺酰残基大大增加了化合物对尿激酶的亲和力，从而增加了它们对尿激酶的抑制活性。这些尿激酶抑制剂在确定尿激酶和尿激酶受体在各种疾病中的作用，特别是在肿瘤传播和转移中非常有用。还提供了治疗肿瘤的方法和制药组合物。
• Method for Cleaning 3-Hydroxyamidinophenylalanine Derivatives by the Precepitation and Recrystallization of Salt and an Aromatic Sulfonic Acid
  申请人：Greiving Helmut

  公开号：US20080039626A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to the preparation of 3-hydroxyamidino-phenylalanine derivatives in highly pure form which can be used for example as urokinase inhibitors. The present invention further relates to the use of high-purity 3-hydroxyamidinophenylalanine derivatives for preparing 3-amidinophenylalanine derivatives.
• US7951943B2
  申请人：——

  公开号：US7951943B2

  公开（公告）日：2011-05-31