1-溴-4-氯-2-氟-5-硝基苯 | 1311197-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氯-2-氟-5-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2-fluoro-5-nitrobenzene
• CAS: 1311197-88-2
• 化学式: C₆H₂BrClFNO₂
• 分子量: 254.443
• InChiKey: QVJCDJCNCFFOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氯-2-氟-5-硝基苯 在 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-氨基-4-氯-2-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AS ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3572412B1

文献信息

• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• STK4 inhibitors for treatment of hematologic malignancies
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10710978B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  本申请涉及式（I′）化合物： 调节激酶（如 STK4）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶（如 STK4）调节有关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] EGFR SMALL MOLECULE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES EGFR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途
  申请人：[en]BIOPOLAR HONGYE (NANTONG) PHARMACEUTICAL CO.LT;[zh]百极弘烨（南通）医药科技有限公司

  公开号：WO2024017258A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  本发明公开了一种多靶点小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为EGFR抑制剂的用途，其可以用于治疗EGFR、HER-2、c-MET等介导的相关疾病(如癌症)，尤其是针对由于EGFR二突变与三突变、HER-2扩增和exon20突变、c-MET扩增等中的一种或多种基因突变所导致的对早期相关药物的耐药性的疾病(如癌症)有特别效果。
• STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180111916A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.