5-tert-butyl-3-(diphenylmethylene)-2(3H)-furanone | 103619-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(diphenylmethylene)-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5-tert-Butyl-3-diphenylmethylen-2(3H)-furanon；5-tert-Butyl-3-(diphenylmethylidene)furan-2(3H)-one；3-benzhydrylidene-5-tert-butylfuran-2-one
• CAS: 103619-93-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: OIAYQBYWESNJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-175 °C
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(diphenylmethylene)-2(3H)-furanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2(3H)-呋喃酮,5-(1,1-二甲基乙基)-3-(二苯甲基)二氢-,顺- 、 2(3H)-呋喃酮,5-(1,1-二甲基乙基)-3-(二苯甲基)二氢-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Reissig, Hans-Ulrich; Reichelt, Ingrid; Lorey, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1924 - 1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(diphenylmethylene)-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate 生成 5-tert-butyl-3-(diphenylmethylene)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  BRUCKNER, CHRISTIANE;REISSIG, HANS-ULRICH, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2440-2450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooperation of <i>Cis</i> Vicinal Acceptors for Donor–Acceptor Cyclopropane Activation: TfOH-Promoted Ring-Opening/Aryl Shift Rearrangement to 3- and 5-Ylidenebutenolides
  作者：Jiru Shao、Qinyuan Luo、Hongyan Bi、Sunewang R. Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03976

  日期：2021.1.15
• Efficient and flexible syntheses of paraconic esters and other highly substituted furanone derivatives from methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates
  作者：Christiane Brueckner、Hans Ulrich Reissig

  DOI：10.1021/jo00246a010

  日期：1988.5
• REISS. IG, H.-U.; REICHELT I.; LOREY H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 11, 1924-1939
  作者：REISS. IG, H.-U.、 REICHELT I.、 LOREY H.

  DOI：——

  日期：——