1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-3-pyridinecarboxylic tert-Butyl Ester | 87762-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-3-pyridinecarboxylic tert-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 87762-27-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: VDRCBPMNLQAFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  584.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-3-pyridinecarboxylic tert-Butyl Ester 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 5-tert-Butyl 1,6-Dihydro-6-oxo-2,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a026
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-3-pyridinecarboxylic tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a026

文献信息

• DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 126-130
  作者：DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——