E-6-methyl-3-hepten-2-one oxime | 175787-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: E-6-methyl-3-hepten-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-6-methylhept-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 175787-95-8
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QQNYNPJUQWRIKC-ICNYKPIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-6-methyl-3-hepten-2-one oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N-diphenylphosphoryl-6-methylhept-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从 β-官能化肟衍生物高效合成 N-磷酸化氮杂二烯、伯 (E)-烯丙胺和 β-氨基-膦氧化物和-膦酸酯

  摘要：

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (2-(hydroxyimino)propyl)diphenylphosphine oxide 、 异戊醛 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 E-6-methyl-3-hepten-2-one oxime 、 Z-6-methyl-3-hepten-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一种改进，有效的制备α，β-不饱和肟和异恶唑衍生物的方法

  摘要：

  通过将羟胺化合物2简单地添加到取代的烯丙基3和6或炔丙基phosph盐9上，可以容易地获得衍生自氧化膦5，膦酸酯8和phospho盐10的β-官能化肟。这些肟衍生物用于合成α，β-不饱和肟1和异恶唑衍生物13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10320-9