5-methyl-1,1-diphenyl-1,4-hexadien-3-one | 87853-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1,1-diphenyl-1,4-hexadien-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-1,1-diphenylhexa-1,4-dien-3-one
• CAS: 87853-05-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: FBOLYECLZACLDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  395.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,1-diphenyl-1,4-hexadien-3-one 在 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到6,6-dimethyl-2,2-diphenyl-4-thianone
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.1, p. 229 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 盐酸 、 N-Ethylanilinomagnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-1,1-diphenyl-1,4-hexadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1924 - 1929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Hindered, Electron-Deficient Anilines with Bulky (Hetero)aryl Halides Using Biaryl Phosphorinane Ligands
  作者：Alison M. Wilders、Jeremy Henle、Michael C. Haibach、Rafal Swiatowiec、Jeffrey Bien、Rodger F. Henry、Shardrack O. Asare、Amanda L. Wall、Shashank Shekhar

  DOI：10.1021/acscatal.0c04280

  日期：2020.12.18

  ligands for Pd-catalyzed coupling of hindered, electron-deficient anilines with hindered (hetero)aryl halides, a challenging class of C–N cross-coupling reaction with few precedents. Broad substrate scope and functional group tolerance were observed under the reaction conditions. Computational studies suggest that ligands containing phenyl substituents provide greater activity through more favorable

  由联芳基伯膦加成反式，反式衍生的联芳基膦烷配体-二亚苄基丙酮（AlisonPhos和AliPhos）形成受阻电子缺陷苯胺与受阻（杂）芳基卤化物的钯催化偶联的高活性配体，这是一类具有挑战性的C-N交叉偶联反应，几乎没有先例。在反应条件下观察到较宽的底物范围和官能团耐受性。计算研究表明，与烷基取代的膦亚胺相比，含苯基取代基的配体通过更有利的苯胺键合在催化循环中提供更大的活性。在1,1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中，通过将伯联芳基膦在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中的磷-迈克尔加成反应，合成联芳基膦酸酯的一般和高产程序还描述了相对温和的条件（23–110°C）。
• New 2,2,6,6-tetrasubstituted 4-piperidones
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. R. Katyanova

  DOI：10.1007/bf00475649

  日期：1987.7
• SOSNOVSKIX, V. YA.;OVSYANNIKOV, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2131-2138
  作者：SOSNOVSKIX, V. YA.、OVSYANNIKOV, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sosnowskikh W. Ja., Owsjannikow I. S., Zh. organ. khimii, 29 (1993) N 2, S 275-277
  作者：Sosnowskikh W. Ja., Owsjannikow I. S.

  DOI：——

  日期：——
• SOSNOVSKIX, V. YA.;ESAFOV, V. I.;FITISOV, A. M., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 110-113
  作者：SOSNOVSKIX, V. YA.、ESAFOV, V. I.、FITISOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——