4-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl acetate | 1084897-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl acetate
• CAS: 1084897-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: HTUBSAABJIFUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl acetate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.38 g的产率得到4-Hydroxy-7-methoxy-1,3-benzdioxol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bulbophylol-B

  摘要：

  The first total synthesis of bulbophylol-B (1) has been achieved with the longest linear sequence of 12 steps and an overall yield of 17.9% via a new and practical approach to construct the dihydrodibenz[b,f]oxepin skeleton employing Wittig, selective reduction, and intramolecular Ullmann reactions as key steps.

  DOI：

  10.1021/np800226n
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2,3-methylenedioxyacetophenone 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bulbophylol-B

  摘要：

  The first total synthesis of bulbophylol-B (1) has been achieved with the longest linear sequence of 12 steps and an overall yield of 17.9% via a new and practical approach to construct the dihydrodibenz[b,f]oxepin skeleton employing Wittig, selective reduction, and intramolecular Ullmann reactions as key steps.

  DOI：

  10.1021/np800226n

文献信息

• Total Synthesis of Bulbophylol-B
  作者：Jinshun Lin、Weige Zhang、Nan Jiang、Zeyu Niu、Kai Bao、Liang Zhang、Dailin Liu、Chao Pan、Xinsheng Yao

  DOI：10.1021/np800226n

  日期：2008.12.1

  The first total synthesis of bulbophylol-B (1) has been achieved with the longest linear sequence of 12 steps and an overall yield of 17.9% via a new and practical approach to construct the dihydrodibenz[b,f]oxepin skeleton employing Wittig, selective reduction, and intramolecular Ullmann reactions as key steps.