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[(1R,5R,7R)-6-methylidene-3-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl] acetate | 852380-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,5R,7R)-6-methylidene-3-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl] acetate
英文别名
——
[(1R,5R,7R)-6-methylidene-3-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl] acetate化学式
CAS
852380-80-4
化学式
C21H29NO7Si
mdl
——
分子量
435.549
InChiKey
OIVHKXOUOMCLQC-DBXWQHBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,5R,7R)-6-methylidene-3-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以94%的产率得到Acetic acid (1R,5S)-5-hydroxy-2-methyl-5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-cyclohex-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    从奎尼酸的单一对映体全合成 (+)- 和 (-)-Dragmacidin F 的对映发散策略的开发
    摘要:
    已经开发并成功实施了从奎宁酸的单一对映体开始的 (+)- 和 (-)-dragmacidin F 全化学合成的对映发散策略。这些对映体的合成路线虽然独特,但具有许多关键特征,包括新颖的还原异构化反应、Pd(II) 介导的氧化碳环化反应、卤素选择性 Suzuki 偶联和高产后期 Neber 重排。
    DOI:
    10.1021/ja050586v
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (1R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-methylene-5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-cyclohexyl esterN,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.03h, 以85%的产率得到[(1R,5R,7R)-6-methylidene-3-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    从奎尼酸的单一对映体全合成 (+)- 和 (-)-Dragmacidin F 的对映发散策略的开发
    摘要:
    已经开发并成功实施了从奎宁酸的单一对映体开始的 (+)- 和 (-)-dragmacidin F 全化学合成的对映发散策略。这些对映体的合成路线虽然独特,但具有许多关键特征,包括新颖的还原异构化反应、Pd(II) 介导的氧化碳环化反应、卤素选择性 Suzuki 偶联和高产后期 Neber 重排。
    DOI:
    10.1021/ja050586v
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文献信息

  • Heterogeneous Reductive Isomerization Reaction Using Catalytic Pd/C and H<sub>2</sub>
    作者:Daniel D. Caspi、Neil K. Garg、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1021/ol050952f
    日期:2005.6.1
    [reaction: see text] A highly selective catalytic reductive isomerization reaction is described. The extremely mild and neutral reaction conditions (10% Pd/C, H2, and MeOH at 0 degrees C) tolerate a wide range of functional groups and generally result in excellent yields. Mechanistic studies suggest that this reaction does not proceed via a stepwise reduction/elimination sequence or a pi-allylpalladium
    [反应:见正文]描述了高度选择性的催化还原异构化反应。极其温和和中性的反应条件(0摄氏度下10%Pd / C,H2和MeOH)可耐受各种官能团,通常可产生出色的收率。机理研究表明,该反应不会通过逐步还原/消除顺序或π-丙基中间体进行。
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