[(3aR,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-3a,4,7,7a-tetrahydrothiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate | 592517-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-3a,4,7,7a-tetrahydrothiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 592517-66-3
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃O₈S
• 分子量: 478.443
• InChiKey: QLSDOSQHPGRIPR-QCUYGVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(3aR,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-3a,4,7,7a-tetrahydrothiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate 在 三乙胺 作用下， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-5-硫代吡喃葡萄糖氧化物的Pummerer重排；5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的新型合成

  摘要：

  3，4- O-异亚丙基-1-脱氧-5-硫代吡喃糖氧化物衍生物的Pummerer重排在C1位置上区域选择性地发生，得到相应的5-硫代吡喃糖。还讨论了该反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00842-6
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-1,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(3aR,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-3a,4,7,7a-tetrahydrothiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  利用四氢噻喃氧化物的Pummerer重排合成硫糖

  摘要：

  通过在吡啶存在下用TFAA处理，在C1,4-位带有丙酮化物的1-脱氧-5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的Pummerer重排在C1位置区域选择性地进行。使用氘标记衍生物的研究表明，该反应是通过E2 1,2-消除三氟乙酰氧基sulf中间体的三氟乙酸诱导的。该方法学应用于由5-硫代吡喃葡萄糖苷单元组成的异麦芽三糖衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.006