2,2,2-trichloroethyl (4R,5S,9R)-4-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-5-methyl-7-oxo-6-oxadec-(2E)-enoate | 455934-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (4R,5S,9R)-4-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-5-methyl-7-oxo-6-oxadec-(2E)-enoate
• CAS: 455934-76-6
• 化学式: C₂₅H₃₇Cl₃O₆Si
• 分子量: 568.01
• InChiKey: ORWNMHHSOJWOKG-LPSGIHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (4R,5S,9R)-4-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-5-methyl-7-oxo-6-oxadec-(2E)-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New total syntheses of (+)-macrosphelides C, F and G

  摘要：

  The total synthesis of (+)-macrosphelide C 1 (25% overall yield in nine steps), (+)-macrosphelide F 2 (20% overall yield in nine steps) and (+)-macrosphelide G 3 (22% overall yield in nine steps) has been achieved from the chemoenzymatic reaction product (4R,5S)-4-benyloxy-5-hydroxy-(2E)-hexenoate 7. (C) 2002 Published by Flsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00180-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-t-butyldimethylsilyloxybutanoic acid 、 2,2,2-trichloroethyl (4R,5S)-4-benzyloxy-5-hydroxy-2(E)-hexenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (4R,5S,9R)-4-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-5-methyl-7-oxo-6-oxadec-(2E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  New total syntheses of (+)-macrosphelides C, F and G

  摘要：

  The total synthesis of (+)-macrosphelide C 1 (25% overall yield in nine steps), (+)-macrosphelide F 2 (20% overall yield in nine steps) and (+)-macrosphelide G 3 (22% overall yield in nine steps) has been achieved from the chemoenzymatic reaction product (4R,5S)-4-benyloxy-5-hydroxy-(2E)-hexenoate 7. (C) 2002 Published by Flsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00180-5