硫胺甲酸 | 19045-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 硫胺甲酸
• 英文名称: Thiocarbamidsaeure
• 英文别名: (thio)carboxamide；amide thioketone；mercaptoamide；sulphanamide；thiolcarbamic acid；thiocarbamic acid；Carbamothioic acid；carbamothioic S-acid
• CAS: 19045-66-0
• 化学式: CH₃NOS
• 分子量: 77.1069
• InChiKey: GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫胺甲酸 、 2-氯-1-（2，4-二甲氧基苯基）乙酮 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Hydroxy-4-(2',4'-dimethoxyphenyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Boucherle,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 360 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 potassium thioacyanate 在 硫酸 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.25h， 以69%的产率得到硫胺甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。

  公开号：

  WO2004029050A1

文献信息

• CORNWELL, S. P.;KAYE, P. T.;KENT, A. G.;MEARINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2340-2343
  作者：CORNWELL, S. P.、KAYE, P. T.、KENT, A. G.、MEARINS, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• OKONOGI, TSUNEHO;FUKATSU, TOSIDZO;XATISU, MITSUGU;KAVASIMA, XIROKO;SITO, +
  作者：OKONOGI, TSUNEHO、FUKATSU, TOSIDZO、XATISU, MITSUGU、KAVASIMA, XIROKO、SITO, +

  DOI：——

  日期：——
• Boucherle,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 360 - 363
  作者：Boucherle,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。