硫胺焦磷酸酯 | 136-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 硫胺焦磷酸酯
• 中文别名: 2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻氮鎓杂唑-5-基]乙基二氢二磷酸酯
• 英文名称: thiamine pyrophosphate
• 英文别名: thiamine diphosphate；Thiaminpyrophosphat；cocarboxylase；ThDP；Pyrophosphoric ester of thiamine；[2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethoxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;hydron
• CAS: 136-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₇P₂S
• 分子量: 424.311
• InChiKey: AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57[at 20℃]
• LogP：
  -4.9 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫胺焦磷酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.6 g的产率得到焦磷酸硫胺素
  参考文献：
  名称：

  一种共羧化酶及其四水合物或盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种共羧化酶及其四水合物或盐的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的共羧化酶的制备方法，其包括如下步骤：将含如式I所示的共羧化酶的混合物使用弱碱性阴离子交换树脂依次经水和pH＝10‑12弱碱性水溶液作为洗脱液洗脱，收集洗出液，得到含如式I所示的共羧化酶的水溶液即可；所述的含如式I所示的共羧化酶的混合物中包括硫胺素一磷酸酯和所述的如式I所示的共羧化酶。

  公开号：

  CN113402555B
• 作为产物：
  描述：

  盐酸硫胺 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 硫胺焦磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种共羧化酶及其四水合物或盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种共羧化酶及其四水合物或盐的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的共羧化酶的制备方法，其包括如下步骤：将含如式I所示的共羧化酶的混合物使用弱碱性阴离子交换树脂依次经水和pH＝10‑12弱碱性水溶液作为洗脱液洗脱，收集洗出液，得到含如式I所示的共羧化酶的水溶液即可；所述的含如式I所示的共羧化酶的混合物中包括硫胺素一磷酸酯和所述的如式I所示的共羧化酶。

  公开号：

  CN113402555B
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-羟基-1-苯基丙酮 在 L-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 、 Chromobacterium violaceum ω-transaminase 、 硫胺焦磷酸酯 、 腺嘌呤黄素 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 去甲麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  一锅两步：从廉价的原料合成去甲伪麻黄碱的酶级联反应

  摘要：

  一锅两步：由裂解酶和（R）-或（S）-选择性ω-氨基转移酶（TA）组成的酶级联反应提供（1 R，2 R）-正伪麻黄碱和（1 R，2 S）-去甲肾上腺素仅需两步。在此一锅反应中未分离中间体，并且获得了高对映异构体和非对映异构体纯度的产物。此外，第二个反应的副产物可以循环用作第一个反应的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201300718

文献信息

• ß-CHITIN COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：YAMAHA HATSUDOKI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1741723A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention provides a β-chitin complex composed of an inclusion compound formed by using a β-chitin as a host and a guest compound which is a compound having a functional group that can form a hydrogen bond with a hydroxyl group and/or an amide group of the β-chitin and having a melting point of at least 60°C. The β-chitin complex is prepared by a method comprising the step of heating a guest compound to its melting point or higher to prepare a melt of the guest compound and the step of immersing an anhydrous β-chitin in this melt, or a method comprising the step of dissolving or suspending a guest compound in a solvent to prepare a guest carrier solution and the step of immersing a β-chitin in the guest carrier solution.

  本发明提供了一种β-壳聚糖复合物，由使用β-壳聚糖作为宿主和一种客体化合物组成，该客体化合物具有能够与β-壳聚糖的羟基和/或酰胺基形成氢键的官能团，并且具有至少60°C的熔点。β-壳聚糖复合物通过以下方法制备：加热客体化合物至其熔点或更高温度，制备客体化合物的熔体，并将无水β-壳聚糖浸入其中；或者通过以下方法制备：将客体化合物溶解或悬浮在溶剂中，制备客体载体溶液，并将β-壳聚糖浸入客体载体溶液中。
• INHIBITORS OF DXP SYNTHASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY; TECHNOLOGY VENTURES

  公开号：US20150225430A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel inhibitors of DXP synthase and methods of use thereof are disclosed.

  本发明公开了DXP合酶的新型抑制剂及其使用方法。
• Glyoxylate Carboligase: A Unique Thiamin Diphosphate-Dependent Enzyme That Can Cycle between the 4′-Aminopyrimidinium and 1′,4′-Iminopyrimidine Tautomeric Forms in the Absence of the Conserved Glutamate
  作者：Natalia Nemeria、Elad Binshtein、Hetalben Patel、Anand Balakrishnan、Ilan Vered、Boaz Shaanan、Ze’ev Barak、David Chipman、Frank Jordan

  DOI：10.1021/bi300893v

  日期：2012.10.9

  glyoxylate to form tartronate semialdehyde (TSA). This enzyme is unique among ThDP enzymes in that it lacks a conserved glutamate near the N1′ atom of ThDP (replaced by Val51) or any other potential acid–base side chains near ThDP. The V51D substitution shifts the pH optimum to 6.0–6.2 (pKa of 6.2) for TSA formation from pH 7.0–7.7 in wild-type GCL. This pKa is similar to the pKa of 6.1 for the 1′,4′-iminopyrimidine

  乙醛酸糖连接酶 (GCL) 是一种硫胺二磷酸 (ThDP) 依赖性酶，可催化乙醛酸脱羧并与第二个乙醛酸分子连接形成酒石酸半醛 (TSA)。这种酶在 ThDP 酶中是独一无二的，因为它在 ThDP 的 N1' 原子附近（被 Val51 取代）或 ThDP 附近的任何其他潜在的酸碱侧链缺乏保守的谷氨酸。V51D 取代将TSA 形成的最佳 pH 值从野生型 GCL 的 pH 值 7.0-7.7移至 6.0-6.2（p K a为 6.2）。该p ķ一个是相似于p ķ一个的6.1为1'，4'- iminopyrimidine（IP）-4'- aminopyrimidinium（APH +) 质子平衡，表明相同的基团控制 ThDP 质子化和 TSA 形成。通过稳态和停流圆二色性方法的组合，在 V51D GCL 上鉴定了关键的共价 ThDP 结合中间体，产生了它们形成和分解的速率常数。结果表明，在 I393
• An efficient enzymatic synthesis of thiamin pyrophosphate
  作者：Jonathan S Melnick、K.Ingrid Sprinz、Jason J Reddick、Cynthia Kinsland、Tadhg P Begley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.026

  日期：2003.11

  Thiamin pyrophosphate was synthesized in 71% yield, on a multi-milligram scale, using overexpressed thiazole kinase, pyrimidine kinase, thiamin phosphate synthase, and thiamin phosphate kinase. This provides a facile route to isotopically labeled thiamin pyrophosphate from its readily available pyrimidine and thiazole precursors.

  使用过量表达的噻唑激酶，嘧啶激酶，硫胺磷酸合酶和硫胺磷酸激酶，以数毫克规模合成硫胺素焦磷酸盐，产率为71％。这提供了从易得的嘧啶和噻唑前体中同位素标记的硫胺素焦磷酸盐的简便途径。
• EUKARYOTIC ORGANISMS AND METHODS FOR INCREASING THE AVAILABILITY OF CYTOSOLIC ACETYL-COA, AND FOR PRODUCING 1,3-BUTANEDIOL
  申请人：Burgard Anthony P.

  公开号：US20130066035A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are non-naturally occurring eukaryotic organisms that can be engineered to produce and increase the availability of cytosolic acetyl-CoA. Also provided herein are non-naturally occurring eukaryotic organisms having a 1,3-butanediol (1,3-BDO) pathway. and methods of using such organisms to produce 1,3-BDO.

  本文提供的是非自然存在的真核生物，可以经过基因工程来产生并增加细胞质中乙酰辅酶A的可用性。同时，还提供了一种具有1,3-丁二醇(1,3-BDO)途径的非自然存在的真核生物，并提供了使用这些生物来生产1,3-BDO的方法。