2-(2-氯-1H-苯并咪唑-1-基)乙醇 | 40019-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(2-氯-1H-苯并咪唑-1-基)乙醇
• 中文别名: 2-(2-氯-苯并咪唑-1-基)-乙醇
• 英文名称: 1-(β-Oxyethyl)-2-chlorobenzimidazole
• 英文别名: 2-Chlor-1-(β-hydroxyaethyl)benzimidazol；2-(2-chloro-benzoimidazol-1-yl)-ethanol；1-(2-hydroxyethyl)-2-chlorobenzimidazole；2-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 40019-65-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• mdl: MFCD04336120
• 分子量: 196.636
• InChiKey: XHXRGDWCSOGFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-1H-苯并咪唑-1-基)乙醇 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-(2-肼基-1H-苯并咪唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydrazinobenzimidazoles and their antiinfluenza activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758445
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-(2-氯-1H-苯并咪唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydrazinobenzimidazoles and their antiinfluenza activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758445

文献信息

• Derivatives of 2H,3H-benzimidazo(1,2-b)oxazole
  申请人：Italchemi S.p.A. Istituto Chimico Farmaceutico

  公开号：US04082760A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  Derivatives of 2H, 3H-benzimidazo (1,2-b) oxazole have the property of inhibiting the beta-lactamase produced by many germs resistant to penicillins and cephalosporins, and may be used in mixture with these antibiotics to increase their activity.

  2H，3H-苯并咪唑（1,2-b）噁唑的衍生物具有抑制许多对青霉素和头孢菌素耐药的细菌产生的β-内酰胺酶的特性，并可与这些抗生素混合使用以增强它们的活性。
• MOKRUSHINA, G. A.;KOTOVSKAYA, S. K.;TYURENKOVA, G. N.;ILENKO, V. I.;PLATO+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 2, 195-199
  作者：MOKRUSHINA, G. A.、KOTOVSKAYA, S. K.、TYURENKOVA, G. N.、ILENKO, V. I.、PLATO+

  DOI：——

  日期：——
• US4082760A
  申请人：——

  公开号：US4082760A

  公开（公告）日：1978-04-04