(2-氯-4-甲磺酰基苯基)-甲醇 | 181300-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-4-甲磺酰基苯基)-甲醇
• 英文名称: (2-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
• 英文别名: (2-Chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-methanol；(2-chloro-4-methylsulfonylphenyl)methanol
• CAS: 181300-40-3
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: ALCUBUXRPJBKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-甲磺酰基苯基)-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以32 mg的产率得到2-氯-4-(甲基磺酰基)苄溴
  参考文献：
  名称：

  哌啶类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。

  公开号：

  CN112608320B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲砜基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-氯-4-甲磺酰基苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  单击“反应”作为组合药剂的工具：Vismodegib的情况。

  摘要：

  据报道，设计和制备了一个小的1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物文库，目的是获得一类新的Hedgehog途径抑制剂。平滑化的蛋白质是被前导化合物Vismodegib抑制的hedgehog信号通路的一部分。基于分子模拟，合成了维斯莫德单抗的七种三唑衍生物，并报道了它们对不同的内皮细胞，癌症和癌症干细胞系的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402435

文献信息

• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kestesz Denis John

  公开号：US20080146595A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150099734A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Synthesis and Crystal Structure of [2-Chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol
  作者：Xia Yuan、Fei Li、Yu Jiang、Chuan Zhang、Lei Jin

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16502

  日期：——

  The crystal structure of the [2-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol has been determined by single crystal X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P2(1)/c, with a = 8.208(4), b = 4.870 (2), c = 23.349 (10) Å, a = 90, b = 97.160 (6), g = 90°, V = 926.0 (7)Å3, Z = 4, Dx = 1.583 Mg/m3, l(MoKa) = 0.71073, F(000) = 456, μ(MoKa) = 0.607 mm-1, R = 0.0506 and wR = 0.1231 for 0.1263 reflections with I > 2s (I). The S atom has a distorted tetrahedral geometry with bond angles ranging from 103.03 (12)° to 118.13 (13)°. The crystal structure is stabilized by intermolecular hydrogen bonds and p-p stacking interactions.

  利用单晶 X 射线衍射法测定了[2-氯-4-(甲磺酰基)苯基]甲醇的晶体结构。晶体属于单斜晶系，空间群为 P2(1)/c，a = 8.208(4)，b = 4.870 (2)，c = 23.349 (10) Å，a = 90，b = 97.160 (6)，g = 90°，V = 926.0 (7)Å3, Z = 4, Dx = 1.583 Mg/m3, l(MoKa) = 0.71073, F(000) = 456, μ(MoKa) = 0.607 mm-1, R = 0.0506 and wR = 0.1231 for 0.1263 reflections with I > 2s (I).S 原子具有扭曲的四面体几何结构，键角范围为 103.03 (12)° 至 118.13 (13)°。晶体结构通过分子间氢键和 p-p 堆积相互作用而稳定。