25-fluoro-cholest-4-en-3-one | 1206703-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-fluoro-cholest-4-en-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-fluoro-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1206703-81-2
• 化学式: C₂₇H₄₃FO
• 分子量: 402.636
• InChiKey: BFWLKJGFGAXENM-REEZCCHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-fluoro-cholest-4-en-3-one 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 25-fluoro-5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  NOXEL OXIME DERIVATIVES OF 3, 5-SECO-4-NOR-CHOLESTANE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME

  摘要：

  本发明涉及新型化学化合物，特别是3,5-去氢胆甾-4-酮肟衍生物，其应用作为药物，特别是细胞保护药物，更特别是神经保护、心脏保护和/或肝脏保护药物。

  公开号：

  US20110275680A1
• 作为产物：
  描述：

  25-氟胆固醇 在 Jones reagent 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.15h， 以69%的产率得到25-fluoro-cholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOXEL OXIME DERIVATIVES OF 3, 5-SECO-4-NOR-CHOLESTANE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME

  摘要：

  本发明涉及新型化学化合物，特别是3,5-去氢胆甾-4-酮肟衍生物，其应用作为药物，特别是细胞保护药物，更特别是神经保护、心脏保护和/或肝脏保护药物。

  公开号：

  US20110275680A1

文献信息

• NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'OXIME DE CHOLEST-4-ÈN-3-ONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：Trophos

  公开号：EP2307438A2

  公开（公告）日：2011-04-13
• DÉRIVÉS DE L'OXIME DE CHOLEST-4-ÈN-3-ONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：Trophos

  公开号：EP2307438B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIME DU 3,5-SECO-4-NOR-CHOLESTANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：Trophos

  公开号：EP2370071A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US9115059B2
  申请人：——

  公开号：US9115059B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9447140B2
  申请人：——

  公开号：US9447140B2

  公开（公告）日：2016-09-20