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Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 602167-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
CAS
602167-26-0
化学式
C
16
H
12
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
313.288
InChiKey
XAHHWERESZSTEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
520.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
71.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Chloro-3-(3-fluoro-benzyl)-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
602167-17-9
C
14
H
9
ClFN
3
O
289.696
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide
602165-91-3
C
23
H
19
FN
4
O
3
418.427
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
、
3-甲氧基苄胺
、
三甲基铝
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide
参考文献:
名称:
Oxo-azabicyclic compounds
摘要:
从以下公式(I)中选择的化合物:其中:X1、X2和X3代表N或—CR3,其中R3如描述中所述,G1代表从以下公式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如描述中所定义,G2代表从碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1中选择的基团,其中n1表示从0到2的整数,或者从以下公式(i/c)中的基团:其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基,Y2代表O、S、—NH或—N烷基,n是从0到6的整数,m是从0到7的整数,Z1代表—CR9R10,其中R9和R10如描述中所定义,A代表一个环系统,R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式(i/d)中的基团中选择的基团,其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义,以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。
公开号:
US06747147B2
作为产物:
描述:
甲醇
、
6-Chloro-3-(3-fluoro-benzyl)-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
、
一氧化碳
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
三乙胺
作用下, 反应 4.0h, 以100%的产率得到Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Oxo-azabicyclic compounds
摘要:
从以下公式(I)中选择的化合物:其中:X1、X2和X3代表N或—CR3,其中R3如描述中所述,G1代表从以下公式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如描述中所定义,G2代表从碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1中选择的基团,其中n1表示从0到2的整数,或者从以下公式(i/c)中的基团:其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基,Y2代表O、S、—NH或—N烷基,n是从0到6的整数,m是从0到7的整数,Z1代表—CR9R10,其中R9和R10如描述中所定义,A代表一个环系统,R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式(i/d)中的基团中选择的基团,其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义,以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。
公开号:
US06747147B2
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文献信息
US6747147B2
申请人:
——
公开号:
US6747147B2
公开(公告)日:
2004-06-08
US6894057B2
申请人:
——
公开号:
US6894057B2
公开(公告)日:
2005-05-17
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