benzyl 4-{4-[1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yloxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate | 873945-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl 4-{4-[1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yloxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 873945-23-4
• 化学式: C₅₁H₆₆FN₃O₈Si
• 分子量: 896.184
• InChiKey: WQHZIZATBPEZQQ-SPISNMFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-{4-[1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yloxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon sodium dihydrogenphosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2-{4-{4-[1-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yloxy}-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 benzyl 4-{4-[1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yloxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1