1-butyl-5-methoxy-5-(3-phenylmethoxypropyl)pyrrolidin-2-one | 406713-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-5-methoxy-5-(3-phenylmethoxypropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 406713-86-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: OXYUTRANJZXZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-5-methoxy-5-(3-phenylmethoxypropyl)pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-stemonamide and (±)-isostemonamide

  摘要：

  Two different approaches to the alkaloids stemonamide and isostemonamide using N-acyliminium chemistry are described. The approach using an aldol spirocyclization to construct the second contiguous spirocenter was successful. The total synthesis of these products was completed by 1,4-addition of an appropriate side chain, alpha -methylenation by Mannich reaction, double bond isomerization and closure of the azepine ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01138-3
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxypropylmagnesium bromide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-butyl-5-methoxy-5-(3-phenylmethoxypropyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-stemonamide and (±)-isostemonamide

  摘要：

  Two different approaches to the alkaloids stemonamide and isostemonamide using N-acyliminium chemistry are described. The approach using an aldol spirocyclization to construct the second contiguous spirocenter was successful. The total synthesis of these products was completed by 1,4-addition of an appropriate side chain, alpha -methylenation by Mannich reaction, double bond isomerization and closure of the azepine ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01138-3