diphenyl-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol
• 英文别名: diphenyl(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: BOOLOXPJCDFEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol 、 4-(溴甲基)哌啶甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到Benzyl 4-({3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazol Derivatives Useful For The Treatment of Diseases

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20100010040A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 反应 4.5h， 生成 diphenyl-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Anderson, D. Keith; Sikorski, James A.; Reitz, David B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1257 - 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazol derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08263623B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及制备这些衍生物所使用的中间体、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中具有有益的作用，尤其是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中。
• Asymmetric induction using chiral 1,2,4-triazole and benzimidazole derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Diana C. Aslan、Peter Leeming、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00155-9

  日期：1997.5

  Lithiated N-substituted 1,2,4-triazoles 3 and 8 and benzimidazole 11 reacted with (1R)-fenchone to give derivatives 5c, 9 and 12 in good yields as single diastereoisomers. (S)-Lactic acid 16 reacted with o-phenylenediamine 15 to give optically pure (S)-2-(I-hydroxyethyl)benzimidazole 17 (85%). Ring closures converted the fenchone derivative 12 into novel tricyclic fused benzimidazoles 13 and 14, and converted oxazolidine derivative 17 into compound 18 in yields of 50-70% as single diastereoisomers. Lithiated derivative 18 was alkylated to give compound 19 as a single diastereoisomer in high yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2300443A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8263623B2
  申请人：——

  公开号：US8263623B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010004517A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.