1-(diphenylphosphoryl)propan-2-ol | 31614-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphoryl)propan-2-ol
• 英文别名: <2-Hydroxy-propyl>-diphenyl-phosphin-oxyd；(2-Hydroxy-propyl)-diphenyl-phosphinoxid；1-(diphenylphosphinoyl)propan-2-ol；1-Diphenylphosphorylpropan-2-ol
• CAS: 31614-38-7
• 化学式: C₁₅H₁₇O₂P
• 分子量: 260.273
• InChiKey: RVABRNREAZALPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-205 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  386.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphoryl)propan-2-ol 在 C₄₄H₅₆N₄O₃ 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 (S)-2-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphoryl)-1-(diphenylphosphoryl)propane
  参考文献：
  名称：

  手性强布朗斯台德碱催化的1-烯基膦氧化物的对映选择性氢膦化。

  摘要：

  通过使用手性脲酸酯作为手性强布朗斯台德碱催化剂，将二芳基膦氧化物催化对映选择性加成到1-烯基（二芳基）膦氧化物上。反应随后还原氧化膦部分提供了手性1，2-二膦基烷烃，其是用于不对称过渡金属催化的有用的手性配体家族。

  DOI：

  10.1039/d0ob01778g
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoyl)propan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(diphenylphosphoryl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-和β-二苯基磷酸化的仲链烷醇：I.合成和对f元素的萃取性质的一般方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的通用方法，该方法通过用NaBH4还原相应的磷酰基链烷酮来合成α-和β-二苯基磷酸化的仲链烷醇。研究了所得磷酰基链烷醇Ph 2 P（O）（CR 2）n CH 2 CH（OH）Me（n = 0，1; R = H，Me）的萃取特性，回收了f元素（La III），Nd III，Ho III，Yb III，U VI，Th IV）从硝酸溶液转化为氯仿，并与相关磷酮和已知萃取剂（n-BuO）3 PO，（n -C 8 H 17）3 PO和Ph 2 P（O）CH 2 C（O）N（n -Bu）2。

  DOI：

  10.1134/s1070363216030208

文献信息

• Regio- and Stereospecific Cleavage of Stannyloxiranes with Lithium Diphenylphosphide
  作者：Ana M. González-Nogal、Purificación Cuadrado、M. Angeles Sarmentero

  DOI：10.1002/ejoc.200800984

  日期：2009.2

  group and, depending on the nature of the silyl group, led either to stereodefined β-silylated vinylphosphane oxides or to β-stannyl silyl enol ethers. Finally, the gem-silyl-stannyloxiranes underwent β-opening to give mixtures of β-phosphanyl acylsilanes and silyl enol ethers. All compounds are interesting synthons of great versatility in organic chemistry.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  未取代或 C-取代的锡基环氧乙烷与二苯基磷化锂发生立体特异性反应，产生由 α-开环产生的 β-羟基磷烷氧化物或通过 β-开环产生 β-膦酰基酮。此外，二锡基环氧乙烷的反应性取决于它们的配置。顺式异构体提供相应的 α,β-二膦醇，而反式异构体则显示为无反应性。另一方面，β-甲硅烷基-甲锡基环氧乙烷的开环区域化学受锡基团控制，并且根据甲硅烷基的性质，导致立体定义的β-甲硅烷基化乙烯基膦氧化物或β-甲锡基甲硅烷基烯醇醚。最后，gem-甲硅烷基-锡基环氧乙烷经历β-开环，得到β-磷酰基酰基硅烷和甲硅烷基烯醇醚的混合物。
• Fast and Chemoselective Addition of Highly Polarized Lithium Phosphides Generated in Deep Eutectic Solvents to Aldehydes and Epoxides
  作者：Luciana Cicco、Alba Fombona‐Pascual、Alba Sánchez‐Condado、Gabino A. Carriedo、Filippo M. Perna、Vito Capriati、Alejandro Presa Soto、Joaquín García‐Álvarez

  DOI：10.1002/cssc.202001449

  日期：2020.9.18

  solvents as sustainable reaction media, at room temperature and in the absence of protecting atmosphere, through direct deprotonation of both aliphatic and aromatic secondary phosphines (HPR2) by n‐BuLi. The subsequent addition of in‐situ generated LiPR2 to aldehydes or epoxides proceeded quickly and chemoselectively, thereby allowing the straightforward access to the corresponding α‐ or β‐hydroxy phosphine

  高度偏振的锂磷化物（LiPR 2）的合成，对于第一次，在深共晶的溶剂作为可持续的反应介质，在室温下并且在没有保护气氛，通过脂族和芳族仲膦的直接去质子化（HPR 2）由n- BuLi提供。随后向醛或环氧化物中添加原位生成的LiPR 2可以快速，化学选择性地进行，从而可以分别在空气和室温（工作条件）下直接直接进入相应的α-或β-羟基膦氧化物。在s嵌段元素的极性有机金属化学领域，传统上被视为教科书禁止的条件。
• The reaction of the diarylphosphine oxide anion with oxiranes: a new synthesis of 1,2-ethylenebis(diarylphosphine oxides)
  作者：Richard L. Wife、Aart B. van Oort、Johannes A. van Doorn、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1039/c39830000804

  日期：——

  In an unusual double-substitution reaction, the diarylphosphine oxide anion reacts with oxiranes to give bis(phosphine oxides) that can have functional groups on the aryl ring and/or the bridging carbons between the PO groups.

  在不寻常的双取代反应中，二芳基氧化膦阴离子与环氧乙烷反应生成双（氧化膦），其在芳基环上和/或PO基团之间的桥连碳原子上可以具有官能团。
• Novel Catalysts for the Polymerisation of Carbonyl-Containing or Cyclic Monomers
  申请人：Arnold Polly

  公开号：US20090198038A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to metal/organic complexes of Formula (I), (II), (III), (IV), (V) and (VI) that are useful as catalysts for the polymerisation of carbonyl-containing or cyclic monomers. Typical polymerisation reactions are, for example, those of lactides. R is independently selected at each occurrence from the group comprising: hydrogen, hydrocarbyl and substituted hydrocarbyl, M is a Lewis-acidic metal, and, if present, X is any suitable counter ion.

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的金属/有机络合物，其可用作聚合含羰基或环状单体的催化剂。典型的聚合反应是乳酸酯的聚合反应。R在每次出现时独立地选择自羟基、烃基和取代烃基的组，M是路易斯酸性金属，如果存在X，则为任何适当的对离子。
• Isocyanatgruppen aufweisende Bausteine sowie ihre Verwendung zur Funktionalisierung oder Modifizierung von Verbindungen oder Oberflächen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1110946A2

  公开（公告）日：2001-06-27

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel 1 OCN-R1-NHCOX-R2-(Y)nin der X eine kovalente Bindung zu R2 darstellt oder O, S oder NR3 ist, Y ein Wasserstoffatom oder eine freie funktionelle Gruppe bedeutet und n für eine ganze Zahl von 1 bis 20 steht. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Funktionalisierung oder Modifizierung von Verbindungen oder festen Oberflächen, die mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen.

  本发明涉及通式 1 OCN-R1-NHCOX-R2-(Y)nin 的化合物，其中 X 是 R2 的共价键或 O、S 或 NR3，Y 是氢原子或游离官能团，n 是 1 至 20 的整数。本发明还涉及其制备工艺及其在对至少有一个异氰酸酯反应基团的化合物或固体表面进行官能化或改性时的用途。