2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutanone | 1261038-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutanone
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)cyclobutan-1-one；2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1261038-31-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: ZKERQVAHTQJYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutanone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(cis-2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutane)-3-chloropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农药领域，具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式（I）结构：，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。

  公开号：

  CN114163382A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙腈 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农药领域，具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式（I）结构：，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。

  公开号：

  CN114163382A

文献信息

• Synthesis of Benzodiquinanes via Tandem Palladium-Catalyzed Semipinacol Rearrangement and Direct Arylation
  作者：Angelika Schweinitz、Andrei Chtchemelinine、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol1026415

  日期：2011.1.21

  arylation reaction using α-aryl isopropenyl-tert-cyclobutanols has been developed. This reaction gives access to benzodiquinanes in moderate to good yields and tolerates alkyl-, alkoxy-, and halogen-substituted aryl groups.

  已经开发了使用α-芳基异丙烯基-叔-环丁醇的钯催化的串联半频哪醇重排/直接芳基化反应。该反应以中等至良好的收率获得苯并二喹烷，并能耐受烷基，烷氧基和卤素取代的芳基。
• An improved procedure for the Beckmann rearrangement of cyclobutanones
  作者：Mathilde Lachia、François Richard、Raphael Bigler、Amandine Kolleth-Krieger、Michael Dieckmann、Alexandre Lumbroso、Ulfet Karadeniz、Saron Catak、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.012

  日期：2018.5

  important building blocks for the synthesis of biologically active molecules and can easily be accessed via Beckmann rearrangement of cyclobutanones. However, Beckmann fragmentation is often a competing reaction for these strained ketones. We found that performing the Beckmann rearrangement with Tamura’s reagent in the presence of aqueous HCl suppresses the undesired fragmentation reaction. This improved

  γ-内酰胺是生物活性分子合成的重要组成部分，可以通过环丁酮的贝克曼重排轻松获得。然而，贝克曼裂解通常是这些应变酮的竞争反应。我们发现，在盐酸水溶液存在下用田村试剂进行贝克曼重排可抑制不希望的裂解反应。将该改进的方法应用于提供单环，双环，三环或螺环内酰胺的多种底物。 我们的实验结果和DFT计算表明，重排的机制可能涉及四面体中间体，并且不像经典贝克曼重排那样通过肟裂解进行。
• [EN] 4-MEMBERED RING CARBOXAMIDES USED AS NEMATICIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRÉSENTANT DES CYCLES À 4 CHAÎNONS UTILISÉS COMME NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003951A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂。
• Multiple Rhodium-Catalyzed Cleavages of Single C–C bonds
  作者：Christophe Aïssa、Damien Crépin、Daniel J. Tetlow、Kelvin Y. T. Ho

  DOI：10.1021/ol400266g

  日期：2013.3.15

  The Rh(I)-catalyzed intramolecular hydroacylation of cis and trans asymmetrically substituted alkylidenecyclobutanes proceeds according to three mechanistic pathways. As shown by deuterium-labeling experiments, the mechanism accounting for the rearrangement of the cis isomers includes the cleavage of three carbon–carbon bonds and a remarkable transannular 3-exo-trig carbometalation.

  Rh（I）催化的顺式和反式不对称取代的亚烷基环丁烷的分子内氢酰化反应根据三种机理途径进行。如氘标记实验所示，解释顺式异构体重排的机理包括三个碳-碳键的断裂和显着的跨环3-exo-trig碳金属化。
• NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160075653A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to the use of N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides for the control of nematodes in agriculture and as anthelmintic agents against endoparasites in animals and humans, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes and helminths and furthermore to novel N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides, processes and intermediate compounds for their preparation, their use as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及使用N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺来控制农业中的线虫，以及作为动物和人类内寄生虫的驱虫剂，包含这些化合物的组合物和控制线虫和蠕虫的方法，此外还涉及新的N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺、制备它们的过程和中间化合物，它们的用途作为线虫杀剂，包含这些化合物的组合物以及控制线虫的方法。