2-(Furan-2-YL)pyrazolo[1,5-C]quinazolin-5-amine | 1416438-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(Furan-2-YL)pyrazolo[1,5-C]quinazolin-5-amine
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
• CAS: 1416438-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: GCEXNVIZJIGQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 2-(Furan-2-YL)pyrazolo[1,5-C]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- c ]喹唑啉衍生物及其简化的类似物作为腺苷受体拮抗剂：合成，结构亲和性关系和分子建模研究

  摘要：

  许多-5-氧代吡唑并[1,5- Ç ]喹唑啉（系列B-1 ），在轴承位置2所要求保护的（杂）芳基部分（化合物1 - 8），还包括羧酸酯基团（9 - 14）被设计为hA 3 AR拮抗剂。这项研究产生了一些有趣的化合物，它们具有良好的hA 3受体亲和力和高选择性，在所有其他AR亚型中都完全没有活性。相反，相应的5-氨基衍生物（B-2系列）在hA 3 AR处不结合或以非常低的亲和力结合，唯一的例外是5- N-苯甲酰基化合物19表示在高μ摩尔范围内的hA 3 K i值。导致了一些5（3）的识别的合成中间体的评估- （2-氨基苯基）-3（5） - （杂）芳基吡唑20 - 24具有适度的亲和力，但朝向HA高选择性3 AR亚型。进行本文报道的三环和简化衍生物的分子对接以描述它们与我们的hA 3受体模型的假设结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.031