2-(4-(3-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethan-1-ol | 1449252-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1449252-36-1
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: QGIDBCLZBHOPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-(3-Methyl-4-oxobutyl)phenyl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (4-(4-bromophenyl)-2-methylbutoxy)triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-(4-(3-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c