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8-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide | 129018-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide
英文别名
8-Amino-2-phenyl-3,4-dihydro-5,1,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide;1,1-Dioxo-2-phenyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-8-amine;1,1-dioxo-2-phenyl-3,4-dihydro-5,1λ6,2-benzoxathiazepin-8-amine
8-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide化学式
CAS
129018-71-9
化学式
C14H14N2O3S
mdl
——
分子量
290.343
InChiKey
CPZLTMIXQCWFMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] CYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE CYCLIQUES COMME MODULATEURS DE TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AMATHUS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021188911A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as α-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).
    本公开提供了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子(“TNF”)受体相关蛋白1(“TRAP1”)调节剂(例如,TRAP1激活剂)。所提供的化合物还可能在PTEN诱导的激酶1(“PINK1”)功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性,和/或减少活性氧化物的产生。所提供的化合物还可能重折叠或溶解聚集或错误折叠的蛋白质,如α-突触核蛋白。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物;包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒;以及使用所提供化合物和药物组合物的方法(例如,用于治疗需要的受试者的疾病)。
  • US5041629A
    申请人:——
    公开号:US5041629A
    公开(公告)日:1991-08-20
  • US5126481A
    申请人:——
    公开号:US5126481A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • Beta-phenoxyethylamines and their use for the preparation of dyestuffs
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05041629A1
    公开(公告)日:1991-08-20
    The preparation is described of compounds of the structure ##STR1## in which the substituents have the meanings indicated in the descripion. The compounds, which are in part new, are used as intermediate products for dyestuffs.
    描述了结构为##STR1##的化合物的制备,其中取代基的含义如描述中所示。这些化合物部分是新的,被用作染料的中间产物。
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