7,8-dimethoxy-11-oxido-17,19-dioxa-11-azoniatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,11,14,16(20)-heptaene | 76466-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-11-oxido-17,19-dioxa-11-azoniatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,11,14,16(20)-heptaene
• CAS: 76466-91-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: RKMWWSVZXBTQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-11-oxido-17,19-dioxa-11-azoniatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,11,14,16(20)-heptaene 、 三甲氧基磷 在 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以18%的产率得到(3,4-Dimethoxy-5,6,7,8,14,15-hexahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecin-7-yl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reduction-oxidation of berbine N-oxides with aerated sodium in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a031
• 作为产物：
  描述：

  四氢小檗碱 在 air 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,8-dimethoxy-11-oxido-17,19-dioxa-11-azoniatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,11,14,16(20)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Reduction-oxidation of berbine N-oxides with aerated sodium in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a031

文献信息

• Reduction-oxidation of berbine N-oxides with aerated sodium in liquid ammonia
  作者：Kinuko Iwasa、P. Chinnasamy、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/jo00320a031

  日期：1981.3