2,3,6,7-tetra-tert-butyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-epithioanthracene-9,10-dione 11-oxide | 1022186-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetra-tert-butyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-epithioanthracene-9,10-dione 11-oxide
• CAS: 1022186-34-0
• 化学式: C₃₀H₄₂O₃S
• 分子量: 482.728
• InChiKey: MVUDJSKHSLWWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetra-tert-butyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-epithioanthracene-9,10-dione 11-oxide 在 aluminum oxide 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304
• 作为产物：
  描述：

  6,7-di-t-butyl-1,4-naphthoquinone 、 3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,6,7-tetra-tert-butyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-epithioanthracene-9,10-dione 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304