2,2-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanethioamide | 1244553-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanethioamide
• CAS: 1244553-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• 分子量: 208.327
• InChiKey: YRZNYJXUBRNPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2,2-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanethioamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以56%的产率得到N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-2,2-dimethylthiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇：通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†

  摘要：

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25438g

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Gifu University

  公开号：EP2388253B1

  公开（公告）日：2015-02-11
• US8871944B2
  申请人：——

  公开号：US8871944B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• Imidazo[1,5-a]pyridine-1-ylalkylalcohols: synthesis via intramolecular cyclization of N-thioacyl 1,2-aminoalcohols and their silyl ethers and molecular structures
  作者：Toshiaki Murai、Eri Nagaya、Fumitoshi Shibahara、Toshifumi Maruyama

  DOI：10.1039/c2ob25438g

  日期：——

  Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl 1,2-aminoalcohols derived from aromatic aldehydes and ketones mainly produced bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes, whereas the reaction of N-thioacyl 1,2-aminoalcohols derived from aliphatic aldehydes and N-thioacyl 1,2-aminoalcohols protected with a silyl group with iodine gave imidazo[1,5-a]pyridine-1-ylalkylalcohols as a major product.

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。