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1-(4-bromophenyl)-4-tert-butyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 97720-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-4-tert-butyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
Orthobenzoic acid, p-bromo-, cyclic ester with 2-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
1-(4-bromophenyl)-4-tert-butyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
97720-09-7
化学式
C15H19BrO3
mdl
——
分子量
327.218
InChiKey
WVJTXFQAOGLCIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177 °C
  • 沸点:
    353.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a282dff64ebfa9172f039ca5515a42bf
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成双环原酸酯和双环酰胺缩醛
    摘要:
    双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比,反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂,由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083145
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-α,α-difluoro-4-bromobenzylamine 、 1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4-tert-butyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成双环原酸酯和双环酰胺缩醛
    摘要:
    双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比,反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂,由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083145
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文献信息

  • A class of pesticides comprising 1,4-bis-substituted-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)octanes
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:EP0152229A2
    公开(公告)日:1985-08-21
    A pesticidal composition comprising a compound having the formula R-C(CH2O)3C-X wherein R and X are each organic substituents and wherein the compound has an LD50, in micrograms of compound per gram of body weight of Musca domestica, of less than about 400 and or an LD50 in the presence of synergist of less than about 60 is disclosed along with its use in killing pests. Pesticidal activity has been found against a broad range of types of insects. The pesticidal activity of the composition is strongly enhanced by the use of a selected synergist.
    本发明公开了一种杀虫组合物,该组合物包含一种具有式 R-C(CH2O)3C-X 的化合物,其中 R 和 X 分别为有机取代基,并且该化合物在每克家蝇(Musca domestica)体重中的半数致死剂量(以微克计)小于约 400,或在增效剂存在下的半数致死剂量小于约 60。已发现其对多种类型的昆虫具有杀虫活性。该组合物的杀虫活性通过使用一种选定的增效剂而大大增强。
  • Pesticidal formulations
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0235979B1
    公开(公告)日:1989-05-31
  • JPH01131103A
    申请人:——
    公开号:JPH01131103A
    公开(公告)日:1989-05-24
  • [EN] A NEW CLASS OF PESTICIDES COMPRISING 1,4-BIS-SUBSTITUTED-2,6,7-TRIOXABICYCLO (2.2.2.) OCTANES
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO1985003203A1
    公开(公告)日:1985-08-01
    (EN) A pesticidal composition comprising a compound having the formula R-C(CH2O)3C-X wherein R and X are each organic substituents and wherein the compound has an LD50, in micrograms of compound per gram of body weight of $i(Musca domestica), of less than about 400 and/or an LD50 in the presence of synergist of less than about 60 with its use in killing pests. Pesticidal activity has been found against a broad range of types of insects. The pesticidal activity of the composition is strongly enhanced by the use of a selected synergist.(FR) Composition pesticide comprenant un composé de formule R-C(CH2O)3C-X, où R et X sont chacun des substituants organiques et où le composé présente un LD50, en microgrammes de composé par gramme de poids du corps de la $i(Musca Domestica), inférieur à 400 environ et/ou un LD50 en présence d'une substance synergique inférieur à 60 environ. Est également décrite l'utilisation de cette composition pour l'élimination des parasites. On a remarqué une activité pesticide contre une large gamme de types d'insectes. L'activité pesticide de cette composition est fortement accrue par l'utilisation d'une substance synergique sélectionnée.
  • Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
    作者:Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara
    DOI:10.1055/s-0028-1083145
    日期:——
    triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.
    双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比,反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂,由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
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