(R)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylenehexan-1-ol | 1580498-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylenehexan-1-ol
• 英文别名: (1R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-chlorophenyl)-2-methylidenehexan-1-ol
• CAS: 1580498-05-0
• 化学式: C₂₉H₃₅ClO₂Si
• 分子量: 479.134
• InChiKey: DMTHHKGPVCNEAV-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hexyne 在 titanium(IV) isopropylate 、 (R)-3-(3,5-diphenylphenyl)-2,2'-dihydroxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (R)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylenehexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  端基炔烃和醛通过乙烯基铝试剂催化对映选择性合成α-取代的仲烯丙醇

  摘要：

  一锅法：从容易获得的末端炔烃和醛开始，再通过乙烯基铝试剂，开发出一种高度对映选择性合成α-取代的烯丙醇的通用方法（参见方案，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。在Ni催化的氢化铝化步骤中，必须使用Me 2 AlH来生成不能还原醛的乙烯基铝试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201303619