4-Pyridin-2-yl-2-triethylsilanyloxymethyl-1-[4-(trityl-amino)-phenyl]-butan-2-ol | 223438-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Pyridin-2-yl-2-triethylsilanyloxymethyl-1-[4-(trityl-amino)-phenyl]-butan-2-ol
• CAS: 223438-16-2
• 化学式: C₄₁H₄₈N₂O₂Si
• 分子量: 628.93
• InChiKey: NYFNLTZXUYPEEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.062±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyridin-2-yl-2-triethylsilanyloxymethyl-1-[4-(trityl-amino)-phenyl]-butan-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 5-<4-<3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-quinolizinium methanesufonate)methyl>phenyl>-amino-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitro-benzyl)-prop-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 苯基锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-Pyridin-2-yl-2-triethylsilanyloxymethyl-1-[4-(trityl-amino)-phenyl]-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x