4-(bromomethyl)-N-methylbenzamide | 118507-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 118507-18-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• mdl: MFCD16489205
• 分子量: 228.088
• InChiKey: DEZOBYZCLMFHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-N-methylbenzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以95%的产率得到4-(fluoromethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  快速将氟引入肽和功能化药物的修复小组

  摘要：

  作为四丁基铵盐的氟离子取代了乙腈或二甲基甲酰胺中对位取代的苄基溴中的溴化物。对溴甲基苯甲酰基（BMB）基团已经通过其N-羟基琥珀酰亚胺酯与包括肽氨基在内的氨基偶联。在随后的步骤中，在适合与18 F放射性示踪剂兼容的条件下，发生了氟化物对溴化物的轻松置换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81606-1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(bromomethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  快速将氟引入肽和功能化药物的修复小组

  摘要：

  作为四丁基铵盐的氟离子取代了乙腈或二甲基甲酰胺中对位取代的苄基溴中的溴化物。对溴甲基苯甲酰基（BMB）基团已经通过其N-羟基琥珀酰亚胺酯与包括肽氨基在内的氨基偶联。在随后的步骤中，在适合与18 F放射性示踪剂兼容的条件下，发生了氟化物对溴化物的轻松置换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81606-1

文献信息

• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Functionalized congener approach to muscarinic antagonists: analogs of pirenzepine
  作者：Yishai Karton、Barton J. Bradbury、Jesse Baumgold、Robert Paek、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm00111a032

  日期：1991.7

  The M1-selective muscarinic receptor antagonist pirenzepine 6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one) was derivatized to explore points of attachment of functionalized side chains for the synthesis of receptor probes and ligands for affinity chromatography. The analogues prepared were evaluated in competitive binding assays versus [3H]-N-methylscopolamine at four muscarinic receptor subtypes (m1AChR-m4AChR)

  对 M1 选择性毒蕈碱受体拮抗剂哌仑西平 6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯二氮卓-6-一）进行衍生化，以探索功能化侧链的连接点，以合成受体探针和亲和配体色谱法。在来自大鼠心脏组织和转染的 A9L 细胞的膜中的四种毒蕈碱受体亚型 (m1AChR-m4AChR) 上，通过与 [3H]-N-甲基东莨菪碱的竞争性结合测定来评估制备的类似物。合成了9-(羟甲基)哌仑西平、8-(甲硫基)哌仑西平以及一系列8-氨基磺酰基衍生物。还制备了几种哌仑西平的5-取代类似物。通过 4-去甲基哌仑西平与各种亲电子试剂的反应，制备了哌嗪环 4 位上取代的一系列替代类似物。哌仑西平的 N-氯乙基类似物在水性缓冲液中形成反应性氮丙啶物质，但未能亲和标记毒蕈碱受体。在一系列氨基烷基类似物中，亲和力随着烷基链长度的增加而增加。较短链的类似物通常比哌仑西平的效力低得多，而较长的类似物（7-10 个碳）对 m1 受体的效力
• 1，3-二取代-4-氨基吡唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN109369654A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一种1，3‑二取代‑4‑氨基吡唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物及其药学上可接受的盐在制备抗套细胞淋巴瘤(MCL)的药物中的应用。
• 2,3-二酮吲哚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN110734391B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了一种2,3‑二酮吲哚类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有如下通式(I)或(II)所示的结构。本发明还涉及含有式(I)或式(II)结构化合物的药物组合物。细胞凋亡诱导实验证明该类化合物对套细胞淋巴瘤细胞的凋亡具有很强的诱导作用；本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。