3-溴-4-噻吩甲醛乙烯缩醛 | 66830-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-4-噻吩甲醛乙烯缩醛
• 英文名称: 2-<4-Brom-<3>-thienyl>-<1,3>dioxolan
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3-thienyl)-1,3-dioxolane；2-(4-bromothiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 66830-19-1
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: GLRPLWYAGUQTMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-噻吩甲醛乙烯缩醛 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-呋喃硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-4-甲醛 在 povidone-iodine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴-4-噻吩甲醛乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  可回收PVP-I催化羰基化合物的实用缩醛化和转缩醛化

  摘要：

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132250

文献信息

• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Synthesis of Thienoimidazo[4,5-b]pyridines and Thenylidenoimidazolinones
  作者：Spiros Grivas、Malin Björk

  DOI：10.3987/com-05-10486

  日期：——
• Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 483 - 490
  作者：Gairns, Raymond S.、Grant, Richard D.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.、Tsoi, Sui Chung

  DOI：——

  日期：——
• HARMAN, GEORGE D.;PRAGH, JOHN D.
  作者：HARMAN, GEORGE D.、PRAGH, JOHN D.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S.; ANDER I., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 12, 1403-1406
  作者：GRONOWITZ S.、 ANDER I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图