3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐 | 118652-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐
• 英文名称: 3-bromo-piperidin-4-one-hydrobromide
• 英文别名: 3-Bromopiperidin-4-one hydrobromide；3-bromopiperidin-4-one;hydrobromide
• CAS: 118652-88-3
• 化学式: BrH*C₅H₈BrNO
• 分子量: 258.941
• InChiKey: OEXCMWXGWPQSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。

  公开号：

  WO2013083741A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以12.5 g的产率得到3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种基于小分子活性的探针，用于监测活细胞和斑马鱼胚胎中泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的活性

  摘要：

  已经出现了许多试剂来研究体外特定酶的功能。另一方面，目标特异性试剂很少或需要改进，允许研究单个酶在其天然细胞环境中的功能。在这里，我们报告了一种基于目标选择性荧光小分子活性的 DUB 探针的开发，该探针在活细胞和体内动物模型中具有活性。该探针标记活性泛素羧基末端水解酶 L1 (UCHL1)，也称为神经元特异性蛋白 PGP9.5 (PGP9.5) 和帕金森病 5 (PARK5)，这是一种在神经元中活跃的 DUB，占 1% 至 2%总脑蛋白。UCHL1 变体与神经退行性疾病帕金森病和阿尔茨海默病有关。此外，高水平的 UCHL1 也常常与癌症，尤其是转移相关。UCHL1 活性的功能或其在癌症和神经退行性疾病中的作用知之甚少，并且几乎没有 UCHL1 特定的活性工具存在。我们表明，与通过基于竞争活性的蛋白质分析和质谱法可检测到的所有其他 DUB 相比，此处报告的试剂对 UCHL1 具有特异性。我们

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07726

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR101798840B1

  公开（公告）日：2017-11-17

  본 발명은 오토탁신의 활성화 또는 리소포스파티드산의 농도 증가에 의한 병태 또는 질환의 치료 및 예방을 위한 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 오토탁신 저해제로, 리소포스파티드산의 생성을 저해함으로서, 심혈관 질환, 암, 대사성 질환, 신장 질환, 간 질환, 염증성 질환, 신경계 질환, 호흡계 질환, 섬유성 질병, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증 또는 급성 또는 만성 장기 이식 거부반응의 치료 또는 예방에 유용하다.

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。