2,3-二氢喹喔啉-1,4-二甲醛 | 10579-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 2,3-二氢喹喔啉-1,4-二甲醛
• 英文名称: 1,4-diformyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 1,4-Diformyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin；2,3-Dihydroquinoxaline-1,4-dicarbaldehyde
• CAS: 10579-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: SOHAPUWBPAVEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢喹喔啉-1,4-二甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,4-二甲基-2,3-二氢喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Koenig; Huisgen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 429,435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹喔啉 、 甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 2,3-二氢喹喔啉-1,4-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Polarographic Determination and Evidence for the Structure of Leucovorin^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01133a016

文献信息

• 10.1021/acs.organomet.4c00293
  作者：Luo, Renshi、Wang, Sen、Liang, Yuqiu、Tong, Jinghui、Liao, Jianhua、Ouyang, Lu

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00293

  日期：——

  Selective functionalization has numerous potential applications in the modification of bioactive compounds and pharmaceuticals. Herein, we advance a new approach for the selective reductive N-formylation of N-heteroarenes and transfer hydrogenation using IrIII complexes as catalysts. The combination of solvent, equivalent of formic acid (FA), reaction temperature, and iridium catalyst exerts high product

  选择性功能化在生物活性化合物和药物的修饰方面具有许多潜在的应用。在此，我们提出了一种使用 Ir III配合物作为催化剂进行 N-杂芳烃选择性还原 N-甲酰化和转移氢化的新方法。溶剂、甲酸 (FA) 当量、反应温度和铱催化剂的组合发挥了高产物选择性，以优异的产率提供还原性 N-甲酰化和转移氢化产物的不同选择性形成。在此过程中，FA不仅可以作为氢源，而且可以在不同的反应条件下作为还原性N-甲酰化试剂。
• Polarographic Determination and Evidence for the Structure of Leucovorin^1a
  作者：William Allen、R. Lillian Pasternak、William Seaman

  DOI：10.1021/ja01133a016

  日期：1952.7
• Koenig; Huisgen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 429,435
  作者：Koenig、Huisgen

  DOI：——

  日期：——