3,5-bis-trichloromethyl-benzoyl chloride | 80783-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-trichloromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-Bis-trichlormethyl-benzoylchlorid；3,5-bis(trichloromethyl)benzoyl Chloride
• CAS: 80783-32-0
• 化学式: C₉H₃Cl₇O
• 分子量: 375.293
• InChiKey: STQUSGZJANLZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192 °C
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-trichloromethyl-benzoyl chloride 在 三氟化锑 作用下， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Benzenecarboxylic acid fluorides containing trifluoromethyl groups and process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US02181554A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(三氯甲基)苯 在 水 、 三氯化铁 作用下， 生成 3,5-bis-trichloromethyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE705650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of 3,5-bis(trifluoro-methyl)-benzoyl chlorides and novel 3,5-bis(tri-halogenomethyl)-and 3,5-dimethylbenzoyl halides
  申请人：——

  公开号：US20010014759A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl chlorides optionally substituted with fluorine or chlorine are advantageously prepared by converting 3,5-dimethylbenzoic acids optionally substituted with fluorine or chlorine into the corresponding acid chlorides; completely free-radically chlorinating said chlorides in the side chains, giving 3,5-bis(trichloromethyl)benzoyl chlorides optionally substituted by fluorine or chlorine; fluorinating the latter with anhydrous hydrogen fluoride and/or antimony pentafluoride, giving 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluorides optionally substituted with fluorine or chlorine; and then reacting the 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluorides with silicon tetrachloride in the presence of a further Lewis acid. Some of the 3,5-bis(trihalogenomethyl) and 3,5-dimethylbenzoyl halides which arise as intermediates are novel compounds.

  3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯可以选择性地用氟或氯替代，通过将选择性用氟或氯替代的3,5-二甲基苯甲酸转化为相应的酸氯化物来优势地制备；完全自由基氯化上述氯化物的侧链，得到选择性用氟或氯替代的3,5-双(三氯甲基)苯甲酰氯；用无水氢氟酸和/或五氟化锑对后者进行氟化，得到选择性用氟或氯替代的3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氟化物；然后在进一步的路易斯酸存在下，将3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氟化物与四氯化硅反应。其中一些作为中间体产生的3,5-双(三卤甲基)和3,5-二甲基苯甲酰卤化物是新化合物。
• High-purity (fluoroalkyl)benzene derivative and process for producing the same
  申请人：Hidaka Toshio

  公开号：US20060167324A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The process for producing a (fluoroalkyl)benzene derivative according to the present invention comprises a step of reducing the total content of group 3 to group 12 transition metals in an alkylbenzene derivative to 500 ppm or less in terms of metal atoms; a step of halogenating the branched alkyl group of the purified alkylbenzene derivative by a photohalogenation to obtain a (haloalkyl)benzene derivative; and a step of subjecting the (haloalkyl)benzene derivative to a halogen-fluorine exchange using HF in an amount of 10 mol or higher per one mole of the (haloalkyl)benzene derivative. The (fluoroalkyl)benzene derivative produced by the process is reduced in the content of impurities such as residual halogens and residual metals, and is useful as intermediates for functional chemical products for use in applications such as medicines and electronic materials.

  本发明生产(氟烷基)苯衍生物的过程包括以下步骤：将烷基苯衍生物中3至12族过渡金属的总含量以金属原子计减少至500 ppm或以下；通过光卤化反应卤化纯化后的烷基苯衍生物的支链烷基，得到(卤烷基)苯衍生物；使用10摩尔或更高量的HF对(卤烷基)苯衍生物进行卤素-氟交换。本发明生产的(氟烷基)苯衍生物中杂质含量如残留卤素和残留金属得到了降低，可用作功能化学产品的中间体，用于药品和电子材料等应用。
• 4-Halogeno-5-(halogenomethyl-phenyl)-oxazole derivatives, a process for
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04371607A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  This invention relates to a novel 4-halogeno-5-(halogenomethyl-phenyl)-oxazole derivative; to a radiation-sensitive composition which, as the radiation-sensitive compound, contains a 4-halogeno-5-(halogenomethyl-phenyl)-oxazole derivative; and to a process for the preparation of the novel 4-halogeno-5-(halogenomethyl-phenyl)-oxazole derivatives.

  本发明涉及一种新型的4-卤代-5-(卤代甲基苯基)-噁唑衍生物；一种辐射敏感组合物，其作为辐射敏感化合物包含4-卤代-5-(卤代甲基苯基)-噁唑衍生物；以及制备新型的4-卤代-5-(卤代甲基苯基)-噁唑衍生物的方法。
• 4-Halogen-5-(trichlormethyl-phenyl)-oxazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende strahlungsempfindliche Massen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0041675A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Die Erfindung betrifft 4-Halogen-5-(halogenmethyl- phenyl)oxazol-Derivate der allgemeinen Formel I, in der bedeuten Hal1 ein Halogenatom Hal2 ein Chlor- oder Bromatom m eine ganze Zahl von 1 bis 3 n eine ganze Zahl von 1 bis 4 R' ein Wasserstoffatom oder eine weitere Gruppe CH3-m Hal2m, und R2 einen n-wertigen, gegebenenfalls substituierten, ungesättigten organischen Rest. Sie betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aus Halogenmethyl-benzoylcyaniden der allgemeinen Formel II und einem Aldehyd der allgemeinen Formel III unter Einwirkung von HHal1, wobei die Reaktionsprodukte durch Hydrolyse freigesetzt werden. Diese Verbindungen können in strahlungsempfindlichen Massen eingesetzt werden, in denen sie beispielsweise Polymerisationsreaktionen, Vernetzungen, ionische Reaktionen, farbliche Veränderungen oder andersartige Folgereaktionen auslösen.

  本发明涉及通式 I 的 4-卤代-5-（卤代甲基苯基）噁唑衍生物，其中 Hal1 是卤素原子 Hal2 是氯原子或溴原子 m 是 1 至 3 的整数 n 是 1 至 4 的整数 R' 是氢原子或另一个基团 CH3-m Hal2m，以及 R2 是 n 价、任选取代的不饱和有机基。 本发明还涉及在 HHal1 的作用下，由通式 II 的卤代甲基苯甲酰基氰化物和通式 III 的醛制备这些化合物的工艺，反应产物通过水解释放出来。这些化合物可用于对辐射敏感的组合物中，在这些组合物中，它们会引发聚合反应、交联反应、离子反应、颜色变化或其他类型的后续反应。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Bis-(trifluormethyl)-benzoylchloriden und neue 3,5-Bis-(trihalogenomethyl)- und 3,5-Dimethylbenzoylhalogenide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1125913A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  Gegebenenfalls mit Fluor oder Chlor substituierte 3,5-Bis-(trifluormethyl)-benzoylchloride werden vorteilhafterweise hergestellt, indem man gegebenenfalls mit Fluor oder Chlor substituierte 3,5-Dimethylbenzoesäuren in die entsprechenden Säurechloride umwandelt, diese in den Seitenketten vollständig radikalisch chloriert und so gegebenenfalls mit Fluor oder Chlor substituierte 3,5-Bis-(trichlormethyl)-benzoylchloride erhält, diese mit wasserfreiem Fluorwasserstoff und/oder Antimonpentafluorid fluoriert und so gegebenenfalls mit Fluor oder Chlor substituierte 3,5-Bis-(trifluormethyl)-benzoylfluoride erhält, die man abschließend mit Siliciumtetrachlorid in Gegenwart einer weiteren Lewis-Säure umsetzt. Die als Zwischenprodukte auftretenden 3,5-Bis-(trihalogenmethyl)- und 3,5-Dimethyl-benzoylhalogenide sind zum Teil neue Verbindungen.

  选择性氟或氯取代的 3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯的有利制备方法是将选择性氟或氯取代的 3,5-二甲基苯甲酸转化为相应的酸氯化物，在侧链中完全自由基氯化，从而得到选择性氟或氯取代的 3,5-双(三氯甲基)苯甲酰氯，这些酰氯用无水氟化氢和/或五氟化锑氟化，得到 3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯、5-双（三氯甲基）-苯甲酰氯，再与无水氟化氢和/或五氟化锑氟化，得到可选被氟或氯取代的 3,5-双（三氟甲基）-苯甲酰基氟化物，最后在另一种路易斯酸存在下与四氯化硅反应。作为中间体出现的 3,5-双（三氟甲基）和 3,5-二甲基苯甲酰基卤化物部分是新化合物。