2-methyl-1-nitro-6-phenoxybenzene | 60287-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-nitro-6-phenoxybenzene
• 英文别名: Phenoxy nitrotoluene；1-methyl-2-nitro-3-phenoxybenzene
• CAS: 60287-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: NZHIOJQVUSFMMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-nitro-6-phenoxybenzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-phenoxyanilin
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）–H亚氨基化环化反应：构建二苯并恶二氮杂a的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00683
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基甲苯 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-1-nitro-6-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）–H亚氨基化环化反应：构建二苯并恶二氮杂a的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00683

文献信息

• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Mahaney Erin Paige

  公开号：US20070072897A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formulae I, II, and III: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, schizophrenia, and combinations thereof.

  本发明涉及具有以下结构的苯基氨基丙醇衍生物：或其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病和其组合，特别是从以下组中选出的主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切欲性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变、精神分裂症和其组合。
• Pd-Catalyzed C(sp²)–H Imidoylative Annulation: A General Approach To Construct Dibenzoox(di)azepines
  作者：Weiming Hu、Fan Teng、Huaanzi Hu、Shuang Luo、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00683

  日期：2019.5.17

  A general method to construct the scaffolds of dibenzooxazepine and dibenzodiazepine, through Pd-catalyzed isocyanide insertion and intramolecular C(sp2)–H activation, has been developed. This is the first example of seven-membered heterocycle formation by C–H imidoylative annulation.

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085206A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R1, R2 and R3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula (I) and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Indazole derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050215595A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，并包括含有该化合物的组合物。还提供了制备公式I化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。