摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-乙酰基-4-(2-羧乙基)庚二酸 | 5617-46-9

中文名称
4-乙酰基-4-(2-羧乙基)庚二酸
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid
英文别名
4-Acetyl-4-(2-carboxy-aethyl)-heptandisaeure
4-乙酰基-4-(2-羧乙基)庚二酸化学式
CAS
5617-46-9
化学式
C12H18O7
mdl
——
分子量
274.271
InChiKey
XSSUSCRIJWNGGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-150 °C
  • 沸点:
    570.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:f272e6bfd91201ed847b21815c6e53de
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof
    摘要:
    新型的烷基聚(芳基胺)和相关化合物,其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。
    公开号:
    US03929887A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基-4-(2-氰基乙基)庚二腈 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以690 mg的产率得到4-乙酰基-4-(2-羧乙基)庚二酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
    摘要:
    本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法,例如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
    公开号:
    WO2014029984A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2014029984A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法,例如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • Tris[tetrahydroisoquinoline] compounds
    申请人:Endo Laboratories
    公开号:US04107165A1
    公开(公告)日:1978-08-15
    Novel alkylenetris- and alkylenetetrakis-[1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline] and -[3,4-dihydroisoquinoline] compounds, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and compositions containing such substances have been found useful for inhibiting the formation of blood clots in mammals and/or dissolving blood clots in mammals after they have been formed.
    已发现,新颖的烷基三和烷基四-[1,2,3,4-四氢异喹啉]和-[3,4-二氢异喹啉]化合物,其药学上可接受的酸盐以及含有这些物质的组合物,对于抑制哺乳动物体内血栓的形成和/或溶解已经形成的血栓具有实用价值。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US20150299131A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开涉及化合物和治疗液体潴留或盐过多症状的方法,如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾脏疾病、末期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:US10385024B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开内容涉及用于治疗与体液潴留或盐负荷过重相关的疾病的化合物和方法,如心力衰竭(尤其是充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)γ激动剂诱导的体液潴留。本公开还涉及治疗高血压的化合物和方法。本公开还涉及治疗胃肠道疾病的化合物和方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • Carboxy-substituted pimelic acids
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02390024A1
    公开(公告)日:1945-11-27
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物