N-tosyl-3,5-dimethyl-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone monoimine | 216066-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-3,5-dimethyl-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone monoimine
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-N-p-tolylsulfonyl-2,6-dichloro-1,4-benzoquinonimine；N-(3,5-dichloro-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 216066-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₃S
• 分子量: 358.245
• InChiKey: FTBBYLSEOKDJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-3,5-dimethyl-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone monoimine 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Menafova; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 210 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-Dichloro-1-methoxy-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-YL)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 以71%的产率得到N-tosyl-3,5-dimethyl-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Zhukova, S. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 423 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko; Menafova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 888 - 894
  作者：Avdeenko、Menafova

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Menafova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 245 - 253
  作者：Avdeenko、Menafova

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Menafova; Yusina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 877 - 887
  作者：Avdeenko、Menafova、Yusina、Dementii

  DOI：——

  日期：——
• Halogenation of N-substituted para-quinone monoimine and para-quinone monooxime esters: V. Chlorination and bromination of N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone monoimines dialkyl-substituted in the quinoid ring
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova

  DOI：10.1134/s1070428006050058

  日期：2006.5

  The direction of halogen addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone monoimines dialkyl-substituted in the quinoid ring is governed by the steric factors: the size and position of the substituent, the halogen volume, and the position of the substituent at the nitrogen. The first stage of halogenation of N-arylsulfonyl-4-aminophenols with two alkyl substituents in the phenylsulfonyl ring largely occurs as electrophilic substitution.